甲氧基(二氧)硼烷 | 37210-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 甲氧基(二氧)硼烷
• 英文名称: methyl borate
• 英文别名: Methylborate；methoxy(dioxido)borane
• CAS: 37210-98-3
• 化学式: CH₃BO₃
• 分子量: 73.844
• InChiKey: MLSKXPOBNQFGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-Chloro-6-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl]-2-(2,3-difluoro-phenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine 、 甲氧基(二氧)硼烷 生成 2-(2,3-Difluoro-phenyl)-5-[6-(4-methoxy-2-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl]-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和组合物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备和用于治疗由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  US20090226398A1
• 作为试剂：
  描述：

  鸟苷 、 三甲基乙酰氯 、 甲基磺酰氯 、 sodium methylate 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 ice 、 chloroform-ether 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 吡啶 、 甲醇 、 甲氧基(二氧)硼烷 、 alcohol 、 水合甲醇 作用下， 以 吡啶 、 水 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.25h， 以to give colorless crystals (1.31 g, 27.8%)的产率得到9-(3-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-guanosine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-deoxy-B-D-threo-pentofuranosyl nucleosides

  摘要：

  一种制备具有下式（II'）的3-脱氧-β-D-左旋-核糖呋喃基核苷的方法：##STR1## 其中B为嘌呤、嘧啶、受保护的嘌呤或受保护的嘧啶，R.sup.4是羟基保护基；包括用碱-碱金属低级醇盐、碱土金属低级醇盐、氢氧化钠或氢氧化钾以及还原剂-金属硼氢化物、碱土金属硼氢化物、四烷基铵硼氢化物在醇溶剂中处理下式（I'）的化合物：##STR2## 其中B为嘌呤、受保护的嘌呤、嘧啶或受保护的嘧啶；R.sup.1为季戊酰、甲苯基、二甲氧基三苯甲基、苯甲酰或羟基；R.sup.2为甲磺酰、三氟甲磺酰或甲苯基磺酰；R.sup.3为季戊酰、甲苯基、二甲氧基三苯甲基、苯甲酰和羟基。反应温度为0℃至100℃，反应时间为5分钟至2小时。所得的3'-脱氧-β-D-左旋-核糖呋喃基核苷具有抗病毒作用。

  公开号：

  US05476931A1

文献信息

• Total Synthesis of Waltherione F, a Nonrutaceous 3-Methoxy-4-quinolone, Isolated from <i>Waltheria indica</i> L. F.
  作者：Abel A. Arroyo Aguilar、Santiago J. Bolívar Avila、Teodoro S. Kaufman、Enrique L. Larghi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02221

  日期：2018.8.17

  Waltherione F was totally synthesized in seven steps and 31% overall yield from 2-nitro-3-methylanisole without the use of protecting groups. Key steps in the sequence were a Suzuki–Miyaura coupling to attach the n-octyl chain and a microwave-promoted cyclization of an acetonyl anthranilate to give the heterocyclic core whose 3-OH was O-methylated.

  在不使用保护基的情况下，由2-硝基-3-甲基茴香醚分七个步骤完全合成了Waltherione F，总产率为31％。序列中的关键步骤是连接正辛基链的Suzuki-Miyaura偶联和邻氨基苯甲酸乙酰基酯的微波促进环化反应，从而得到3-OH被O-甲基化的杂环核。
• Substituted pyrrolopyridinone derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Sui Zhihua

  公开号：US20050113402A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to novel pyrrolopyridinone derivatives of the formula (I) or (II): pharmaceutical compositions containing the compounds and their use for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及化合物式（I）或（II）的新型吡咯吡啶酮衍生物：以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗性功能障碍的用途。
• Preparation of dihydroxycarboxylic esters in the absence of solvents
  申请人：——

  公开号：US20030109720A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A description is given of a process for preparing dihydroxycarboxylic esters and of an overall process for preparing R-(+)-&agr;-lipoic acid.

  给出了一种制备二羟基羧酸酯的过程描述，以及一种制备R-（+）-α-硫辛酸的总体过程。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160060273A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供的是以下式子（1）所代表的化合物或其盐，具有SSTR5拮抗作用：其中每个符号的定义与说明书中相同。