2-(benzylamino)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1186001-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1186001-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: BXZSLWMKYZKCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2,2'-bi(3-benzylamino-6-methyl-1,4-benzoquinone)
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-1,4-苯醌的金属盐氧化而产生的亚胺自由基的自由基反应

  摘要：

  描述了金属盐介导的2-氨基-1,4-苯醌的氧化自由基反应。亚胺基可以通过将2-氨基-1,4-苯醌与Mn（III）和Ag（II）氧化而生成。二聚产物4和14是通过相应的自由基中间体5和15的分子间自由基偶联反应形成的。在苯乙烯的存在下，通过亚胺基5的自由基环化反应从2-苯基氨基-1，4-苯醌1得到twist烷17。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.025
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基甲苯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(benzylamino)-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过新型的氧化自由基反应方便地合成Murrayaquinone A

  摘要：

  Murrayaquinones A–D是从植物Murraya eucrestifolia hayata的根皮中分离出来的四种具有生物活性的咔唑-1,4-二酮天然产物。从市售的2,4,5-三甲氧基苯甲醛开始，以五个步骤合成Murrayaquinone，总收率为45％。这种Murrayaquinone合成的新颖性在于N-苄基氨基醌衍生物与2-cyclohexen-1-one的Mn（OAc）3介导的氧化自由基反应用于后期吲哚环的构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.007