1-异丙基-4-(2-甲基-2-丙基)-1H-咪唑 | 154385-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-异丙基-4-(2-甲基-2-丙基)-1H-咪唑
• 英文名称: 1-Isopropyl-4-tert-butylimidazole
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1-propan-2-ylimidazole
• CAS: 154385-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• mdl: MFCD18808415
• 分子量: 166.266
• InChiKey: HHMQTVVHKVDCNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-4-(2-甲基-2-丙基)-1H-咪唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloromethyl-4-t–butyl-1-isopropylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  六齿聚咪唑配体对 Mn2+ 和 Zn2+ 螯合的空间效应：模拟钙卫蛋白位点 2 的金属结合

  摘要：

  锰（II）离子的选择性结合是潜在生物医学应用中的一个具有挑战性的问题。我们设计了一系列仿生六齿螯合配体，可以系统地、空间控制地调节配体腔尺寸，以探索基于尺寸的选择性 Mn 2+相对于其他第一行二价过渡金属离子结合的可行性。

  DOI：

  10.1002/chem.202300447
• 作为产物：
  描述：

  一氯频呐酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-异丙基-4-(2-甲基-2-丙基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  A regiospecific synthesis of 1,4-disubstituted imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a056

文献信息

• Bridged 1-Methylbisimidazoles as Building Blocks for Mixed Donor Bi- and Tridentate Chelating Ligands
  作者：Nathalie Braussaud、Thomas Rüther、Kingsley J. Cavell、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1055/s-2001-12351

  日期：——

  Novel bi- and tridentate imidazole chelate ligands consisting of varying donor sets were prepared using an efficient one- or two-step procedure. Keto- and methylene-bridged bisimidazoles 1, 2 served as versatile starting materials for the introduction of additional donor groups, thus allowing the facile variation of donor sets within a bisimidazole ligand framework.

  新型的双齿和三齿咪唑螯合配体，由不同供电子集组成，通过高效的一步或两步法被制备出来。酮基和亚甲基桥联的双咪唑1、2作为多功能起始材料，用于引入额外的供电子基团，从而使得在双咪唑配体框架内供电子集的变化变得容易。
• [EN] IMIDAZOLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019050794A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein X is selected from the group consisting of (CH2)2- and CH2-CH(CH3)-; Q is selected from the group consisting of C(CH3)2 and Formula (a); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions, methods to treat liver disease and NASH.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X选自（CH2）2-和CH2-CH(CH3)-组成的群；Q选自C(CH3)2和化学式（a）组成的群；或其药学上可接受的盐；以及治疗肝病和NASH的组合物和方法。
• UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20200102324A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein is a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150175560A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , p and q are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中X、Y、Z、R2、R3、R4、p和q如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。