ethyl 6-methyl-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydrothieno[3',2':4,5]cyclopenta-[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate | 1240973-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 6-methyl-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydrothieno[3',2':4,5]cyclopenta-[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-1-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydrothieno[3',2':4,5]cyclopenta-[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate；ethyl 6-methyl-1-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydro thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-3-carboxylate；Ethyl 10-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-11-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-5-carboxylate
• CAS: 1240973-48-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: IQVXURQHLGHYTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydrothieno[3',2':4,5]cyclopenta-[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到6-methyl-1-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydro thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s-和-(CH2)r-S(O)p-(CH2)s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。

  公开号：

  EP2230243A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-(2-methyl-6-oxo-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-5-yl)-α-oxo-acetate 、 (4-甲基苄基)-肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到ethyl 6-methyl-(4'-methylbenzyl)-1,4-dihydrothieno[3',2':4,5]cyclopenta-[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s-和-(CH2)r-S(O)p-(CH2)s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。

  公开号：

  EP2230243A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2230243A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I) : wherein: A represents a group selected from -(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s- and -(CH2)r-S(O)p-(CH2)s- B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R' is a group selected from the following: R'1: a substituent bearing a keto group of formula -C(O)-(Z')v-Z" R'2: a substituent having an hydroxylic function of formula -CH(OH)-(Z')v-Z", R'3: an amide substituent of formula -C(O)-NH-(Z')v-T'.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s-和-(CH2)r-S(O)p-(CH2)s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100215759A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I): wherein: A represents a group selected from —(CH 2 ) t —, —(CH 2 ) r —O—(CH 2 ) s — and —(CH 2 ) r —S(O) p —(CH 2 ) s — B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R′ is a group selected from the following: R′ 1 : a substituent bearing a keto group of formula —C(O)— (Z′) v —Z″ R′ 2 : a substituent having an hydroxylic function of formula —CH(OH)—(Z′) v -Z″, R′ 3 : an amide substituent of formula —C(O)—NH—(Z′) v -T′.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，在外周和中枢神经系统上均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从—(CH2)t—、—(CH2)r—O—(CH2)s—和—(CH2)r—S(O)p—(CH2)s—中选择的基团，B是杂环烷基，R是从杂环烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R′是从以下选择的基团：R′1：具有化学式—C(O)—(Z′)v—Z″的酮基团，R′2：具有化学式—CH(OH)—(Z′)v-Z″的羟基功能的取代基，R′3：具有化学式—C(O)—NH—(Z′)v-T′的酰胺取代基。