4H-3,6-diphenyl-v-triazolo<1,5-d><1,3,4>oxadiazine | 98610-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4H-3,6-diphenyl-v-triazolo<1,5-d><1,3,4>oxadiazine
• 英文别名: 3,6-diphenyl-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-d><1,3,4>oxadiazine；3,6-diphenyl-4H-triazolo[1,5-d][1,3,4]oxadiazine
• CAS: 98610-77-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: ZVBZHTZAMBMTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-3,6-diphenyl-v-triazolo<1,5-d><1,3,4>oxadiazine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以37%的产率得到5-hydroxymethyl-4-phenyl-v-triazole
  参考文献：
  名称：

  融合v -triazolo-杂环。4 h-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪的合成

  摘要：

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19850001167
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-dibenzoyl)amino-5-bromomethyl-4-phenyl-1,2,3-triazole 在 potassium phtalimide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4H-3,6-diphenyl-v-triazolo<1,5-d><1,3,4>oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  融合v -triazolo-杂环。4 h-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪的合成

  摘要：

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19850001167

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterisation of 4,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-<i>f</i>][1,2,4]triazines. A novel condensed heterocyclic ring system
  作者：Efstathios Laskos、Pygmalion S. Lianis、Nestor A. Rodios

  DOI：10.1002/jhet.5570330311

  日期：1996.5

  5-arylaminomethyl-1-benzoylamino-1,2,3-triazoles 9, which on treatment with phosphorus pentachloride gave the [1,2,3]triazolo[5,1-f][1,2,4]triazine derivatives 10. Hydrolysis of the amide bond in 9 gave the 1-aminotriazoles 11, which with ethyl orthoformate gave the [1,2,3]triazolo[5,1-f][1,2,4]triazines 12, whereas with phosgene the triazolotriazinones 13 were obtained. The spectroscopic characteristics

  5-溴甲基-1-二苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑（5）与芳香胺的反应得到相应的5-芳基氨基甲基-1-苯甲酰基氨基-1,2,3-三唑9，用磷处理五氯化物得到[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪衍生物10。水解9中的酰胺键得到1-氨基三唑11，与原甲酸乙酯反应生成[1,2,3]三唑[5,1- f ] [1,2,4]三嗪12，而光气则产生三唑三嗪酮。获得13个。还给出了所有新化合物的光谱特征。
• RODIOS, N. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1167-1170
  作者：RODIOS, N. A.

  DOI：——

  日期：——