3-[(E)-but-2-enyl]oxolan-2-one | 150163-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[(E)-but-2-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 150163-14-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FXPYOUXLGCCHMY-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-but-2-enyl]oxolan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-[(E)-but-2-enyl]oxolan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  On the use of anomeric hydroxylamines in the reverse-Cope cyclisation

  摘要：

  Reverse-Cope cyclisations of unsaturated hydroxylamines, when the latter are anomeric, are shown to be a viable approach to a variety of hexahydrofuro[2,3-b]pyrrole 6-oxides. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.027
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 2-丁烯基溴 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-[(E)-but-2-enyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  On the use of anomeric hydroxylamines in the reverse-Cope cyclisation

  摘要：

  Reverse-Cope cyclisations of unsaturated hydroxylamines, when the latter are anomeric, are shown to be a viable approach to a variety of hexahydrofuro[2,3-b]pyrrole 6-oxides. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.027

文献信息

• Process for preparing lactones and the use thereof as odoriferous material
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP1652845B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• On the use of anomeric hydroxylamines in the reverse-Cope cyclisation
  作者：Nigel P. Bainbridge、Angela C. Currie、Nicholas J. Cooper、James C. Muir、David W. Knight、Jonathan M. Walton

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.027

  日期：2007.10

  Reverse-Cope cyclisations of unsaturated hydroxylamines, when the latter are anomeric, are shown to be a viable approach to a variety of hexahydrofuro[2,3-b]pyrrole 6-oxides. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.