p-Tolyl 3,4,6-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-D-galacto-pyranoside | 125211-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Tolyl 3,4,6-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-D-galacto-pyranoside
• CAS: 125211-63-4
• 化学式: C₃₁H₆₀O₅Si₃
• 分子量: 597.071
• InChiKey: GAKSTEKJCYSLDY-ZZXHUEHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-D-galactal 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 molecular sieve 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 p-Tolyl 3,4,6-tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-α-D-galacto-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Ritchie, Timothy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 945 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-deoxy-β-d-lyxo-hexosides (2-deoxy-β-d-galactosides)
  作者：David Crich、Timothy J. Ritchie

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84158-8

  日期：1989.7

  Synthese du compose du titre a partir de galactal via des intermediaires O-cholestanyl ou O-methyl ou O-cresyl-heptopyranosidulose-2onates de methyle qui sont ensuite decarboxyles par le chlorure d'oxathiazolo-1,4,2 [2.3-a] pyridinium

  通过中间产物由半乳糖合成半乳糖，其中的O-胆甾醇基或O-甲基或O-甲苯基-庚基吡喃二酮糖二酸甲酯可与含氯的二氧杂环丁唑-1,4,2 [2.3-a]吡啶鎓