1-Tert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-[4-tert-butyl-2-(5-tert-butylnaphthalen-2-yl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]naphthalene | 1322594-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Tert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-[4-tert-butyl-2-(5-tert-butylnaphthalen-2-yl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]naphthalene
• CAS: 1322594-84-2
• 化学式: C₅₂H₅₄
• 分子量: 679.001
• InChiKey: NXIHOHBVPAPGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-[4-tert-butyl-2-(5-tert-butylnaphthalen-2-yl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]naphthalene 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以88%的产率得到1,9-Ditert-butyl-5-(1,9-ditert-butylchrysen-5-yl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  由双（联芳基）二炔合成多环芳烃：具有低克拉酯成分的大型多环芳烃

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201101057
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalene 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-Tert-butyl-6-[5-tert-butyl-2-[4-[4-tert-butyl-2-(5-tert-butylnaphthalen-2-yl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  由双（联芳基）二炔合成多环芳烃：具有低克拉酯成分的大型多环芳烃

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201101057