3-(Piperidyl-4)-5-(4-benzyloxyphenyl)pyrazole | 111897-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Piperidyl-4)-5-(4-benzyloxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 4-[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidine
• CAS: 111897-10-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.433
• InChiKey: DZMLWDRXHPVPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 一水合肼 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(Piperidyl-4)-5-(4-benzyloxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of a Novel Series of Potent DNA Gyrase Inhibitors. Pyrazole Derivatives

  摘要：

  We have previously found that a pyrazole derivative 1 possesses antibacterial activity and inhibitory activity against DNA gyrase and topoisomerase TV. Here, we synthesized new pyrazole derivatives and found that 5-[(E)-2-(5-chloroindol-3-yl)vinyl]pyrazole 16 possesses potent antibacterial activity and selective inhibitory activity against bacterial topoisomerases. Many of the synthesized pyrazole derivatives were potent against clinically isolated quinolone- or coumarin-resistant Gram-positive strains and had minimal inhibitory concentration values against these strains equivalent to those against susceptible strains.

  DOI：

  10.1021/jm030394f

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of 2- and 2,3-substituted quinuclidines
  作者：A. D. Yanina、T. K. Trubitsyna、E. E. Mikhlina、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00758757

  日期：1987.7
• YANINA A. D.; TRUBITSYNA T. K.; MIXLINA E. E.; YAXONTOV L. N., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 7, 808-811
  作者：YANINA A. D.、 TRUBITSYNA T. K.、 MIXLINA E. E.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——