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2-Aminothiazol-5-carboxamid-oxim | 51640-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Aminothiazol-5-carboxamid-oxim
英文别名
2-amino-N-hydroxy-thiazole-5-carboximidic acid amide;2-amino-N-hydroxythiazole-5-carboxamidine;2-amino-N'-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboximidamide
2-Aminothiazol-5-carboxamid-oxim化学式
CAS
51640-53-0
化学式
C4H6N4OS
mdl
——
分子量
158.184
InChiKey
BVLFZJCBRMFKNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Aminothiazol-5-carboxamid-oxim1-Boc-4-哌啶甲酸1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.02h, 以7%的产率得到Tert-butyl 4-[3-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS HAVING A POTENTIATING EFFECT ON THE ACTIVITY OF ETHIONAMIDE AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及具有增强抗生素活性的化合物,这些抗生素通过EthA酶途径可激活,用于制备预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物;涉及包含这些化合物与通过EthA途径可激活的抗生素组合的药物组合物;涉及具有增强通过EthA酶途径可激活抗生素活性的化合物;涉及包含这些化合物的药物组合物;以及涉及它们作为药物,特别是用于预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物的使用。
    公开号:
    US20110136823A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氰基噻唑羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Aminothiazol-5-carboxamid-oxim
    参考文献:
    名称:
    一些2-硝基噻唑
    摘要:
    用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛(1)脱水,得到腈(2),该腈已转化为3-(2-硝基噻唑-5-基)-1,2 ,4-恶二唑(4)。肟(1)被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈(5),亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈(6)。3-(2-氨基噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(7)在铜存在下与亚硝酸反应生成硝基化合物(4)和脱氨基化合物3-(噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(8)。已经观察到一些类似的脱氨基。
    DOI:
    10.1039/p19730002769
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