3-(6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-2-carboxypropionsaeure | 104143-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-2-carboxypropionsaeure
• 英文别名: 2-[(1,2-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 104143-92-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄
• 分子量: 375.424
• InChiKey: NESWBBXLCHJCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-2-carboxypropionsaeure 以70%的产率得到3-[1,2-二(苯基)-6,7-二氢-5H-吡咯里嗪-3-基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Antiphlogistic 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine, 5th edition. Synthesis of 3- (6.7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl) propionic acid

  摘要：

  DADHP 1 与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应生成乙烯基取代的吡咯嗪2，经氢化、皂化和脱羧后得到吡咯嗪-5-基-丙酸5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190308
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二苯基-2,3-二氢-1H-吡咯里嗪 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-(6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-2-carboxypropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Antiphlogistic 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine, 5th edition. Synthesis of 3- (6.7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl) propionic acid

  摘要：

  DADHP 1 与甲氧基亚甲基丙二酸二甲酯反应生成乙烯基取代的吡咯嗪2，经氢化、皂化和脱羧后得到吡咯嗪-5-基-丙酸5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190308

文献信息

• DANNHARDT, G.;STEINDL, L., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 234-237
  作者：DANNHARDT, G.、STEINDL, L.

  DOI：——

  日期：——