Antiphlogistische 2.3-Dihydro-1H-pyrrolizine, 5. Mitt. Synthese von 3-(6.7-Diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl)-propionsäure
作者:Gerd Dannhardt、Ludwig Steindl
DOI:10.1002/ardp.19863190308
日期:——
Durch Umsetzung von DADHP 1 mit Methoxymethylenmalonsäure‐dimethylester entsteht das vinyl‐substituierte Pyrrolizin 2, aus dem nach Hydrierung, Verseifung und Decarboxylierung die Pyrrolizin‐5‐yl‐propionsäure 5 erhalten wird.
DADHP 1 与甲氧基
亚甲基丙二酸二甲酯反应生成
乙烯基取代的
吡咯嗪2,经氢化、皂化和脱羧后得到
吡咯嗪-5-基-
丙酸5。