(6-Fluoro-6-trifluoromethyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl-methanone | 82959-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-Fluoro-6-trifluoromethyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [6-fluoro-6-(trifluoromethyl)cyclohex-3-en-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 82959-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄O
• 分子量: 272.242
• InChiKey: LLBTUEXEHLOWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Fluoro-6-trifluoromethyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl-methanone 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 溴 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UMEMOTO, TERUO;FURUKAWA, SHIGEKO;MIYANO, OSA, MU;NAKAYAMA, SHIN-ICHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2146-2154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-1-phenylbut-2-en-1-one 、 1,3-丁二烯 以70%的产率得到(6-Fluoro-6-trifluoromethyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  制备α-（全氟烷基）羰基和γ-（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的新方法

  摘要：

  R f I（Ph）OSO 2 CF 3或R f I（Ph）OSO 3 H在温和条件下与各种三甲基甲硅烷基烯醇醚平稳反应，得到α-（全氟烷基）羰基和γ=（全氟烷基）-α，β-不饱和羰基化合物的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87135-x

文献信息

• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;NAKAYAMA, SHIN-ICHI;MIYANO, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 14, 1471-1474
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、NAKAYAMA, SHIN-ICHI、MIYANO, OSAMU

  DOI：——

  日期：——