O2,O4,O5-Trimethyl-D-arabinose | 897952-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O2,O4,O5-Trimethyl-D-arabinose
• 英文别名: O²,O⁴,O⁵-Trimethyl-D-arabinose；D-arabino-3-Hydroxy-2,4,5-trimethoxy-valeraldehyd
• CAS: 897952-85-1
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: PDKUGJCKFMOHKS-PRJMDXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O2,O4,O5-Trimethyl-D-arabinose 在 甲醇 、 氨 、 水 、 溴 作用下， 生成 O²,O⁴,O⁵-trimethyl-D-arabinonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Kent; Whitehouse, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O³,O⁵,O⁶-Trimethyl-D-glucose 在 sodium periodate 、 水 作用下， 生成 O2,O4,O5-Trimethyl-D-arabinose
  参考文献：
  名称：

  Kent; Whitehouse, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action of Alkaline Hypochlorite on 3 : 5 : 6-Trimethyl-d-gluconamide
  作者：K. S. DODGSON、J. PRYDE

  DOI：10.1038/170035c0

  日期：1952.7

  THE action of alkaline hypochlorite upon fully methylated hexonic and pentonic acid amides, using the Weerman procedure1, results in the formation of cyclic urethanes2. Haworth, Peat and Whetstone3, using this reagent, claimed the direct conversion of 3 : 5 : 6-trimethyl-d-gluconamide (which possesses a free α-hydroxyl group) to a 2 : 4 : 5-trimethyl arabinose, isolated as a syrup, to which a straight-chain

  使用 Weerman 程序 1，碱性次氯酸盐对完全甲基化的己酸和戊酸酰胺的作用导致环状氨基甲酸酯的形成 2。Haworth、Peat 和 Whetstone3 声称使用该试剂将 3 : 5 : 6-三甲基-d-葡糖酰胺（具有游离的 α-羟基）直接转化为 2 : 4 : 5-三甲基阿拉伯糖，分离为糖浆，归因于直链醛结构。
• The hydration heat of the benzenesulphonate ion
  作者：D.F.C. Morris

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80064-2

  日期：1958.1
• Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1975,1980
  作者：Haworth et al.

  DOI：——

  日期：——