(3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-hydroxy-3-methyl-4-phenyl-azetidin-2-one | 182155-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-hydroxy-3-methyl-4-phenyl-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-hydroxy-3-methyl-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 182155-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂Si
• 分子量: 291.466
• InChiKey: ISEOCOAVHDCMSY-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-hydroxy-3-methyl-4-phenyl-azetidin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性加成格氏试剂以氮杂环丁烷-2,3-二酮的制备：新颖紫杉醇的合成®类似物

  摘要：

  描述了紫杉醇的新型C-2'类似物的合成和细胞毒性。使用Holton的β-内酰胺方法合成类似物，以将侧链附加在浆果赤霉素III上。合成新型类似物的关键中间体是通过将格氏试剂空前地立体控制地添加到手性氮杂环丁烷2,3-二酮中来制备的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01420-7
• 作为产物：
  描述：

  卡巴他赛杂质21 在 盐酸 、 dimethylsulfur dibromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-hydroxy-3-methyl-4-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性加成格氏试剂以氮杂环丁烷-2,3-二酮的制备：新颖紫杉醇的合成®类似物

  摘要：

  描述了紫杉醇的新型C-2'类似物的合成和细胞毒性。使用Holton的β-内酰胺方法合成类似物，以将侧链附加在浆果赤霉素III上。合成新型类似物的关键中间体是通过将格氏试剂空前地立体控制地添加到手性氮杂环丁烷2,3-二酮中来制备的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01420-7