dimethylsulfur dibromide | 24518-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dimethylsulfur dibromide
• 英文别名: dimethyl sulfide; compound with bromine；Br2-dimethyl sulfide；Dimethyl-sulfid; Verbindung mit Brom；Dimethylsulfid-dibromid；methylsulfanylmethane;molecular bromine
• CAS: 24518-53-4
• 化学式: Br₂*C₂H₆S
• 分子量: 221.944
• InChiKey: QNANJUCNYRDOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsulfur dibromide 在 甲醇 、 calcium(II) nitrate 作用下， 生成 bromo-dimethyl sulfonium ; nitrate
  参考文献：
  名称：

  �ber Halogenadditionsprodukte von Thio�thern und ihre �berf�hrung in Halogeno-dialkyl-sulfoniumsalze

  摘要：

  AbstractDimethylsulfid‐dibromid zeigt in flüssigem Schwefeldioxyd eine Leitfähigkeit von der Größenordnung eines Sulfonium‐ oder Ammoniumsalzes. Mit Alkali‐ oder Erdalkalisalzen gelingt in methanolischer Lösung ein Anionenaustausch; Isolierung und Eigenschaften der dabei entstehenden Bromo‐dialkylsulfoniumsalze – z. B. des Perchlorats, Tetrafluoroborats und Nitrats – werden beschrieben.

  DOI：

  10.1002/zaac.19572900103
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)azetidin-2-one 在 dimethylsulfur dibromide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A β-lactam approach to ψ-amino-β-keto acid derivatives.

  摘要：

  Formation of gamma-amino-beta-keto acid derivatives by enolate acylation with N-carboxyanhydrides previously formed from alpha-keto beta-lactams is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80704-a

文献信息

• Synthesis of Mono- and Dihalogenated Derivatives of (Me₂S)₂B₁₂H₁₀ and Palladium-Catalyzed Boron−Carbon Cross-Coupling Reactions of the Iodides with Grignard Reagents
  作者：Roman G. Kultyshev、Shengming Liu、Hoitung T. Leung、Jianping Liu、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic020600u

  日期：2003.5.1

  7-(Me(2)S)(2)B(12)H(9) and 9,10-X(2)-1,7-(Me(2)S)(2)B(12)H(8) (X = Cl, Br, I), have been synthesized from reactions of 1,7-(Me(2)S)(2)B(12)H(10) with various halogenating reagents. In addition, reactions of 1,7-(Me(2)S)(2)B(12)H(10) with 2,4-(NO(2))(2)C(6)H(3)SCl and PhSeBr resulted in 9-(2',4'-(NO(2))(2)C(6)H(3)S)-1,7-(Me(2)S)(2)B(12)H(9) and 9,10-(PhSe)(2)-1,7-(Me(2)S)(2)B(12)H(8), respectively.

  两个系列的化合物9-X-1,7-（Me（2）S）（2）B（12）H（9）和9,10-X（2）-1,7-（Me（2） S）（2）B（12）H（8）（X = Cl，Br，I）是由1,7-（Me（2）S）（2）B（12）H（10）的反应合成的）与各种卤化试剂。此外，1,7-（Me（2）S）（2）B（12）H（10）与2,4-（NO（2））（2）C（6）H（3）SCl的反应和PhSeBr生成9-（2'，4'-（NO（2））（2）C（6）H（3）S）-1,7-（Me（2）S）（2）B（12 ）H（9）和9,10-（PhSe）（2）-1,7-（Me（2）S）（2）B（12）H（8）。X射线对二溴，一碘和芳基硫醚衍生物的研究表明，在1,7-（Me（2）S）（2）B（12）H（10）中的亲电子取代发生在位置9和10，如就间碳氢化合物1,7-C（2）B（10）H（12）而言。由1,12-（Me（2）S）（2）B（12）H（10）卤化物2-X-1
• AgOTf-catalyzed sequential synthesis of 4-isoquinolones via oxidative ring opening of aziridines and aza-Michael addition
  作者：Siyang Xing、Hong Cui、Nan Gu、Ying Li、Kui Wang、Dawei Tian、Jiajing Qin、Qiaoyang Liu

  DOI：10.1039/c7ob02167d

  日期：——

  An efficient AgOTf-catalyzed sequential reaction involving the oxidative ring-opening of aziridines by DMSO and aza-Michael addition has been developed. A series of 2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolones were afforded in moderate to good yields by the formation of one new CO bond and one new C–N bond. The features of this sequential reaction include high bonding efficiency, use of a catalytic amount of catalysts

  已经开发了一种有效的AgOTf催化的顺序反应，该反应涉及通过DMSO和氮杂-迈克尔加成反应使氮丙啶类化合物的氧化开环。通过形成一个新的C O键和一个新的C–N键，可以中等到良好的产率获得一系列的2,3-二氢-4（1 H）-异喹诺酮类药物。该顺序反应的特征包括高键合效率，使用催化量的催化剂，广泛的底物范围和温和的条件。此方法为构建2,3-二氢-4（1 H）-异喹诺酮文库提供了一个不错的选择。
• Boehme et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2003,2006
  作者：Boehme et al.

  DOI：——

  日期：——