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2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-α-D-mannopyranose | 1083060-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-α-D-mannopyranose
英文别名
——
2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-α-D-mannopyranose化学式
CAS
1083060-41-6
化学式
C12H17N3O8
mdl
——
分子量
331.282
InChiKey
VMEFHHGJSFORSV-LVEVGFFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.19
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    157.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-α-D-mannopyranose4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    分枝杆菌中含甘露糖糖脂的选择性聚糖标记
    摘要:
    结核分枝杆菌( Mtb ) 是历史上最成功的人类病原体之一。通过破坏典型的免疫反应,结核分枝杆菌可以在宿主体内持续存在,直到条件变得有利于生长和增殖。使分枝杆菌能够调节宿主免疫系统的毒力因子包括一系列含甘露糖的糖脂:磷脂酰肌醇甘露糖苷、脂甘露聚糖和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM)。尽管它们很重要,但用于共价捕获、修饰和成像的工具却很有限。在这里,我们描述了一种检测和可视化这些聚糖的化学生物学策略。我们的生物合成掺入方法是合成一种脂质-聚糖前体,该前体可以在糖脂生物合成的后期步骤中掺入。我们之前证明了使用外源供体通过生物合成掺入对分枝杆菌阿拉伯聚糖进行选择性修饰。该报告揭示了生物合成标记是通用的和选择性的:它允许细胞表面含甘露糖的糖脂修饰,而不需要对甘露糖化糖蛋白进行非特异性标记。具体来说,我们采用叠氮基-( Z,Z )-法尼基磷酰基-β- d-甘露糖探针,并利用菌株促进的叠氮-炔环加成来标记并
    DOI:
    10.1021/jacs.3c09495
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-D-mannopyranoside 在 乙酸肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68 %的产率得到2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-α-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    分枝杆菌中含甘露糖糖脂的选择性聚糖标记
    摘要:
    结核分枝杆菌( Mtb ) 是历史上最成功的人类病原体之一。通过破坏典型的免疫反应,结核分枝杆菌可以在宿主体内持续存在,直到条件变得有利于生长和增殖。使分枝杆菌能够调节宿主免疫系统的毒力因子包括一系列含甘露糖的糖脂:磷脂酰肌醇甘露糖苷、脂甘露聚糖和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM)。尽管它们很重要,但用于共价捕获、修饰和成像的工具却很有限。在这里,我们描述了一种检测和可视化这些聚糖的化学生物学策略。我们的生物合成掺入方法是合成一种脂质-聚糖前体,该前体可以在糖脂生物合成的后期步骤中掺入。我们之前证明了使用外源供体通过生物合成掺入对分枝杆菌阿拉伯聚糖进行选择性修饰。该报告揭示了生物合成标记是通用的和选择性的:它允许细胞表面含甘露糖的糖脂修饰,而不需要对甘露糖化糖蛋白进行非特异性标记。具体来说,我们采用叠氮基-( Z,Z )-法尼基磷酰基-β- d-甘露糖探针,并利用菌株促进的叠氮-炔环加成来标记并
    DOI:
    10.1021/jacs.3c09495
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文献信息

  • Chemoenzymatic synthesis of GDP-azidodeoxymannoses: non-radioactive probes for mannosyltransferase activity
    作者:Silvia Marchesan、Derek Macmillan
    DOI:10.1039/b807016d
    日期:——
    GDP-2-, 3-, 4- or 6-azidomannoses can be successfully prepared from the corresponding azidomannose-1-phosphates and GTP using the enzyme GDP-Mannosepyrophosphorylase (GDP-ManPP) from Salmonella enterica and may serve as useful probes for mannosyltransferase activity.
    利用肠炎沙门氏菌的 GDP-甘露糖焦磷酸酶(GDP-ManPP),可以成功地从相应的叠氮甘露糖-1-磷酸酯和 GTP 中制备出 GDP-2-、3-、4-或 6-叠氮甘露糖,并可作为甘露糖基转移酶活性的有用探针。
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