2,2-Dihydroxy-3-oxo-3,N-diphenyl-propionamide | 17716-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dihydroxy-3-oxo-3,N-diphenyl-propionamide
• 英文别名: 2,2-dihydroxy-3-oxo-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 17716-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: XGXPTLNRSUPLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰乙酰苯胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-Dihydroxy-3-oxo-3,N-diphenyl-propionamide 、 2,3-dioxo-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-酮酰胺的氧化：邻位三羰基酰胺的合成

  摘要：

  在存在苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）存在的情况下，从容易获得的β-酮酰胺开始，开发了一种简单且直接的氧化反应，以中等至极佳的产率合成邻位三羰基酰胺（53-88％）。所得产物具有显着的合成潜力，使该方法成为已经可用于制备这些分子的一组传统方法的宝贵补充。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03062

文献信息

• Oxidation of β-Ketoamides: The Synthesis of Vicinal Tricarbonyl Amides
  作者：Yueyang Liu、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Jingjing Bi、Nana Ma、Tongxin Liu、Qingfeng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03062

  日期：2017.4.7

  A facile and direct oxidative reaction for the synthesis of vicinal tricarbonyl amides in moderate to excellent yields (53–88%) was developed starting from readily available β-ketoamides in the presence of phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate). The resulting products possess significant synthetic potential, making this approach a valuable addition to the group of traditional methods already available

  在存在苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）存在的情况下，从容易获得的β-酮酰胺开始，开发了一种简单且直接的氧化反应，以中等至极佳的产率合成邻位三羰基酰胺（53-88％）。所得产物具有显着的合成潜力，使该方法成为已经可用于制备这些分子的一组传统方法的宝贵补充。