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4'-hydroxyflavanone | 135413-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-hydroxyflavanone
英文别名
(S)-4'-hydroxyflavanone;2-(4-Hydroxy-phenyl)-chroman-4-one;(2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
4'-hydroxyflavanone化学式
CAS
135413-27-3
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
ZLHVIYHWWQYJID-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-羟基黄烷酮 在 cationic cyclodextrin based bilayer chiral stationary phase 作用下, 以 甲醇乙醇正己烷 为溶剂, 生成 4'-hydroxyflavanone 、 (R)-4'-hydroxyflavanone
    参考文献:
    名称:
    阳离子环糊精单击双层手性固定相,用于HPLC中的多功能手性分离
    摘要:
    阳离子环糊精(CD)单击双层手性固定相(CSP)通过单击化学可在多模式高效色谱(HPLC)中进行手性分离。在反相(RP)和正相(NP)HPLC中,使用17种模型外消旋对(包括芳族醇,类黄酮和异恶唑啉对映体)评估了这种新型CSP的多功能性。在不同的洗脱模式下阐明了CD功能增强的手性选择性。与NP洗脱模式相比,由于包合物的络合,RP洗脱模式显示出更高的手性拆分度。4ClPh-OPr的最高手性拆分度为4.40,在RP-HPLC中基线分离出12个外消旋对。流动相中有机改性剂的添加在优化NP-HPLC中阳离子CD双层CSP的对映选择性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1039/c7nj04960a
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文献信息

  • Functionalities tuned enantioselectivity of phenylcarbamate cyclodextrin clicked chiral stationary phases in HPLC
    作者:Jian Tang、Yuzhou Lin、Bo Yang、Jie Zhou、Weihua Tang
    DOI:10.1002/chir.22732
    日期:2017.9
    phenylcarbamate cyclodextrin (CD) clicked chiral stationary phases (CSPs). A comparison study is herein reported for per(4‐chloro‐3‐methyl)phenylcarbamate and per(2‐chloro‐5‐methyl)phenylcarbamate β‐CD clicked CSPs (i.e., CCC4M3‐CSP and CCC2M5‐CSP). The enantioselectivity dependence on column temperature was studied in both normal‐phase and reversedphase mode high performance liquid chromatography
    混合的氯官能团和甲基官能团可以极大地调节苯基氨基甲酸酯环糊精(CD)咔哒手性固定相(CSP)的对映选择性。本文报道了对(4-氯-3-甲基)苯基氨基甲酸酯和(2-氯-5-甲基)苯基氨基甲酸酯β-CD裂解的CSP(即CCC4M3-CSP和CCC2M5-CSP)的比较研究。在正相和反相模式高效液相色谱(HPLC)中均研究了对映选择性对柱温的依赖性。热力学研究表明,CCC4M3-CSP与手性溶质之间可形成更强的分子间相互作用,以驱动手性分离。通过在HPLC中对17种模型外消旋物进行对映分离,进一步证明了CCC4M3-CSP的对映选择性更高。
  • Preparation and evaluation of a triazole‐bridged <i>bis</i> (β‐cyclodextrin)–bonded chiral stationary phase for HPLC
    作者:Yazhou Shuang、Yuqin Liao、Hui Wang、Yuanxing Wang、Laisheng Li
    DOI:10.1002/chir.23147
    日期:2020.2
    spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and thermogravimetric analysis. The chiral performance of TBCDP was evaluated by using chiral pesticides and drugs as probes including triazoles, flavanones, dansyl amino acids and β‐blockers. Some effects of the composition in mobile phase and pH value on the enantioseparations were investigated in different modes. The nine triazoles, eight flavanones, and
    通过6-叠氮基-β-环糊精和6-丙炔基氨基-β-环糊精之间的高产率Click化学反应合成了三唑桥联的双(β-环糊精),然后将其键合到有序硅胶SBA-15上获得新颖的三唑桥双(β-环糊精)-键合手性固定相(TBCDP)。通过红外光谱,质谱,元素分析和热重分析对桥联的环糊精和TBCDP的结构进行了表征。通过使用手性农药和药物(包括三唑,黄烷酮,丹酰氨基酸和β受体阻滞剂)作为探针,评估了TBCDP的手性性能。以不同方式研究了流动相中的组成和pH值对对映体的影响。在反相色谱下成功分离了9种三唑,8种黄烷酮和8种丹磺酰基氨基酸,其分辨率为六康唑,2'-羟基黄酮和dansyl- DL酪氨酸,在30分钟内分别为2.49、5.40和3.25。十种β受体阻滞剂在极性有机模式下也被分离,阿替洛尔的分辨率达到1.71。初步讨论了一些相关的分离机制。与天然环糊精固定相(CDSP)相比,TBCDP具有更高的对映选择
  • A cationic cyclodextrin clicked bilayer chiral stationary phase for versatile chiral separation in HPLC
    作者:Jie Zhou、Bo Yang、Jian Tang、Weihua Tang
    DOI:10.1039/c7nj04960a
    日期:——
    functionality-enhanced chiral selectivity was elucidated in different elution modes. Higher chiral resolutions were shown in the RP-elution mode due to the inclusion complexation in comparison to the NP-elution mode. The highest chiral resolution of 4.40 was achieved for 4ClPh-OPr, with 12 racemic pairs baseline separated in RP-HPLC. The addition of organic modifiers in mobile phases plays an important role
    阳离子环糊精(CD)单击双层手性固定相(CSP)通过单击化学可在多模式高效色谱(HPLC)中进行手性分离。在反相(RP)和正相(NP)HPLC中,使用17种模型外消旋对(包括芳族醇,类黄酮和异恶唑啉对映体)评估了这种新型CSP的多功能性。在不同的洗脱模式下阐明了CD功能增强的手性选择性。与NP洗脱模式相比,由于包合物的络合,RP洗脱模式显示出更高的手性拆分度。4ClPh-OPr的最高手性拆分度为4.40,在RP-HPLC中基线分离出12个外消旋对。流动相中有机改性剂的添加在优化NP-HPLC中阳离子CD双层CSP的对映选择性方面起着重要作用。
  • Preparation of a novel bridged bis(β-cyclodextrin) chiral stationary phase by thiol–ene click chemistry for enhanced enantioseparation in HPLC
    作者:Ning Zhang、Siyu Guo、Bolin Gong
    DOI:10.1039/d1ra04697g
    日期:——
    resonance (1H NMR), solid state 13C nuclear magnetic resonance (13C NMR) spectra spectrum, scanning electron microscope, elemental analysis, mass spectrometry, infrared spectrometry and thermogravimetric analysis. The performance of HTCDP in enantioseparation was systematically examined by separating 21 chiral compounds, including 8 flavanones, 8 triazole pesticides and 5 other common chiral drugs (benzoin
    首先通过烯丙基-脲基-β-环糊精和4-4'-硫代双硫酚之间的硫醇-烯点击化学反应合成桥接双(β-环糊精)配体,然后将其键合到5μm球形硅胶上,得到新型桥接双(β-环糊精)手性固定相(HTCDP)。HTCDP和桥接双(β-环糊精)配体的结构通过1 H核磁共振( 1 H NMR)、固态13 C核磁共振( 13C NMR)光谱、扫描电子显微镜、元素分析、质谱、红外光谱和热重分析。通过分离 21 种手性化合物,包括 8 种黄烷酮类、8 种三唑类农药和 5 种其他常见手性药物(安息香、吡喹酮、1-1'-bi-2-萘酚、Tröger 碱和比卡鲁胺),系统地检测了 HTCDP 在对映体分离中的性能。反相色谱模式。通过优化甲酸含量、流动相组成、pH值和柱温等色谱条件,19种分析物得到了完全分离,分离度高(1.50-4.48),其中水飞蓟素、4-羟基黄烷酮、2-羟基黄烷酮的对映体分离黄烷酮在 35 分钟内分别达到
  • ANTIBACTERIAL AGENT
    申请人:JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION
    公开号:US20150322033A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    An antibacterial agent comprising a compound represented by the following general formula (I), which can exhibit potent antibacterial activity against bacteria that have acquired resistance to quinolones (in the formula, R 1 and R 4 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; R 2 and R 3 represents hydrogen atom or hydroxyl group; W represents hydrogen atom, a lower cyclic alkyl group, or a lower alkoxy group; R 1′ and R 5′ represents hydrogen atom; R 2′ and R 3′ represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; and R 4′ represents hydrogen atom or hydroxyl group).
    一种抗菌剂,包括以下一般式(I)所代表的化合物,该化合物可以对已经对喹诺酮产生抗药性的细菌表现出强效的抗菌活性(在该式中,R1和R4代表氢原子、羟基或较低的烷氧基;R2和R3代表氢原子或羟基;W代表氢原子、较低的环烷基或较低的烷氧基;R1'和R5'代表氢原子;R2'和R3'代表氢原子、羟基或较低的烷氧基;R4'代表氢原子或羟基)。
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