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2-benzylideneamino-5-ethoxypyrrole-3,4-dicarbonitrile | 142683-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzylideneamino-5-ethoxypyrrole-3,4-dicarbonitrile
英文别名
2-(N-benzylideneamino)-3,4-dicyano-5-ethoxypyrrole;2-(benzylideneamino)-5-ethoxy-1H-pyrrole-3,4-dicarbonitrile
2-benzylideneamino-5-ethoxypyrrole-3,4-dicarbonitrile化学式
CAS
142683-02-1
化学式
C15H12N4O
mdl
——
分子量
264.286
InChiKey
PCWMFDWGEDFUFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯2-benzylideneamino-5-ethoxypyrrole-3,4-dicarbonitrile对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.5h, 以56%的产率得到7,8-Dicyano-6-ethoxy-2-methyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrrolopyrimidines from 2,5-diaryl-3,3,4,4-tetracyanopyrrolidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02291648
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2,5-diphenyl-3,3,4,4-tetracyanopyrrolidine氢氧化钾 作用下, 反应 0.02h, 以72%的产率得到2-benzylideneamino-5-ethoxypyrrole-3,4-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 3,3,4,4-tetracyanopyrrolidines with primary alcohols and amines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00471746
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文献信息

  • Antitumor activity of some polynitrile derivatives
    作者:O. E. Nasakin、A. N. Lyshchikov、Ya. S. Kayukov、V. P. Sheverdov
    DOI:10.1007/bf02524593
    日期:2000.4
  • Reaction of 3,3,4,4-tetracyanopyrrolidines with primary alcohols and amines
    作者:O. E. Nasakin、A. N. Lyshchikov、P. M. Lukin、A. Kh. Bulai、V. A. Tafeenko、P. A. Sharbatyan
    DOI:10.1007/bf00471746
    日期:1991.11
  • Synthesis of pyrrolopyrimidines from 2,5-diaryl-3,3,4,4-tetracyanopyrrolidines
    作者:O. E. Nasakin、A. N. Lyshchikov、P. M. Lukin、V. A. Tafeenko、A. Kh. Bulai
    DOI:10.1007/bf02291648
    日期:1997.12
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