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(2R,3R,4R,5R,6R)-5-fluoro-6-(fluoromethyl)oxane-2,3,4-triol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R,5R,6R)-5-fluoro-6-(fluoromethyl)oxane-2,3,4-triol
英文别名
——
(2R,3R,4R,5R,6R)-5-fluoro-6-(fluoromethyl)oxane-2,3,4-triol化学式
CAS
——
化学式
C6H10F2O4
mdl
——
分子量
184.14
InChiKey
QTIKECPWBXHCKM-FPRJBGLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    所有单和二氟化 4,6-双脱氧-d-木-己基吡喃糖的合成和结构特征
    摘要:
    蛋白质-碳水化合物相互作用涉及许多对生命和人类健康至关重要的生化/生物过程。氟化碳水化合物类似物在这些相互作用的研究中发挥着重要作用,并在化学生物学中用作探针和在医学中用作药物/诊断。因此,广泛种类的氟化碳水化合物的可用性和/或有效合成是非常令人感兴趣的。在这里,我们报告了关于单糖合成的详细研究,其中 4 位和 6 位的羟基被所有可能的单和二氟化基序取代。尽量减少保护基团的使用是一个关键目标。发现引入带负电的取代基,作为保护基团或脱氧中间体,通常有利于提高脱氧氟化产率。对这组类似物的详细结构研究表明,4,6 位的双脱氧/氟化作用在固态和水溶液中几乎不会引起变形。确定了 α/β 异头物比率的意外趋势。增加氟含量总是会增加 α/β 比率,区域异构体或立体异构体之间的差异很小,除非 4,6-二氟化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00796
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文献信息

  • Synthesis and Structural Characteristics of all Mono- and Difluorinated 4,6-Dideoxy-<scp>d</scp>-<i>xylo</i>-hexopyranoses
    作者:David E. Wheatley、Clement Q. Fontenelle、Ramakrishna Kuppala、Robert Szpera、Edward L. Briggs、Jean-Baptiste Vendeville、Neil J. Wells、Mark E. Light、Bruno Linclau
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00796
    日期:2021.6.4
    biology and as drugs/diagnostics in medicine. The availability and/or efficient synthesis of a wide variety of fluorinated carbohydrates is thus of great interest. Here, we report a detailed study on the synthesis of monosaccharides in which the hydroxy groups at their 4- and 6-positions are replaced by all possible mono- and difluorinated motifs. Minimization of protecting group use was a key aim. It
    蛋白质-碳水化合物相互作用涉及许多对生命和人类健康至关重要的生化/生物过程。氟化碳水化合物类似物在这些相互作用的研究中发挥着重要作用,并在化学生物学中用作探针和在医学中用作药物/诊断。因此,广泛种类的氟化碳水化合物的可用性和/或有效合成是非常令人感兴趣的。在这里,我们报告了关于单糖合成的详细研究,其中 4 位和 6 位的羟基被所有可能的单和二氟化基序取代。尽量减少保护基团的使用是一个关键目标。发现引入带负电的取代基,作为保护基团或脱氧中间体,通常有利于提高脱氧氟化产率。对这组类似物的详细结构研究表明,4,6 位的双脱氧/氟化作用在固态和水溶液中几乎不会引起变形。确定了 α/β 异头物比率的意外趋势。增加氟含量总是会增加 α/β 比率,区域异构体或立体异构体之间的差异很小,除非 4,6-二氟化。
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