3-<6-(三甲基甲硅烷基)-4-己炔基>-2-甲基环己-2-烯-1-酮 | 105222-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-<6-(三甲基甲硅烷基)-4-己炔基>-2-甲基环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-<6-(trimethylsilyl)-4-hexynyl>-2-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(6-trimethylsilylhex-4-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 105222-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: BSSDOEANXNZTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<6-(三甲基甲硅烷基)-4-己炔基>-2-甲基环己-2-烯-1-酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到(5RS,6RS)-6-methyl-1-vinylidenespiro<4.5>decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和丙-2-炔基硅烷的分子内环化反应，末端基团决定环化反应的区域化学结果

  摘要：

  描述了烯丙基和丙-2-炔基硅烷在烯酮和二烯酮中的分子内加成。使用1.1当量进行环化。低温下甲苯中的EtAlCl 2或二氯甲烷中的TiCl 4的研究表明，末端基团决定环化的区域化学结果，烯丙基硅烷导致1,6加成，丙-2-炔基硅烷导致1,4加成。

  DOI：

  10.1039/c39860000829
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-环己烯-1-酮 、 6-iodo-1-(trimethylsilyl)-2-hexyne 生成 3-<6-(三甲基甲硅烷基)-4-己炔基>-2-甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  SCHINZER D.; STEFFEN J.; SOLYOM S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 829-830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization of allyl- and propargylsilanes. The regio- and stereochemical outcome of the cyclization
  作者：Dieter Schinzer、Gerlinde Dettmer、Martin Ruppelt、Sandor Solyom、Juergen Steffen

  DOI：10.1021/jo00251a029

  日期：1988.8
• SCHINZER, DIETER;DETTMER, GERLINDE;RUPPELT, MARTIN;SOLYOM, SANDOR;STEFFEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3823-3828
  作者：SCHINZER, DIETER、DETTMER, GERLINDE、RUPPELT, MARTIN、SOLYOM, SANDOR、STEFFEN+

  DOI：——

  日期：——