methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-xylo-hexoseptanosid-5-ulose | 469879-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-xylo-hexoseptanosid-5-ulose
• 英文别名: [(3aR,4R,8S,8aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-7-oxo-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]oxepin-8-yl] acetate
• CAS: 469879-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇
• 分子量: 274.271
• InChiKey: GLOFXBDSCMLOMQ-LMLFDSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-xylo-hexoseptanosid-5-ulose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 4,5-di-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-idoseptanoside
  参考文献：
  名称：

  七糖碳水化合物。七。甲基β-D-葡糖庚糖苷单-O-异亚丙基衍生物的制备及甲基α-L-异庚糖苷及其衍生物的制备

  摘要：

  通过酸催化水解甲基 2,3 : 4,5-二-O-异亚丙基-β-D-葡萄糖庚苷或甲基 β-D-葡萄糖庚苷的酸催化水解制备了三种甲基 β-D-葡萄糖庚苷的单-O-异亚丙基衍生物。 D-葡萄糖七甙。其中两种衍生物已用于制备甲基 2,3-O-异丙叉基-α-L-异庚糖苷 (8a) 和甲基 3,4-O-异丙叉基-α-L-异庚糖苷 (10a)。(10a)的水解产生甲基α-L-异七七苷(12a)和(8a)和(12a)的丙酮化产生甲基2,3:4,5-二-O-异亚丙基-α-L-异七苷。讨论了这些化合物的可能构象。

  DOI：

  10.1071/ch01196
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-glucoseptanoside 在 四氧化钌 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-xylo-hexoseptanosid-5-ulose
  参考文献：
  名称：

  七糖碳水化合物。七。甲基β-D-葡糖庚糖苷单-O-异亚丙基衍生物的制备及甲基α-L-异庚糖苷及其衍生物的制备

  摘要：

  通过酸催化水解甲基 2,3 : 4,5-二-O-异亚丙基-β-D-葡萄糖庚苷或甲基 β-D-葡萄糖庚苷的酸催化水解制备了三种甲基 β-D-葡萄糖庚苷的单-O-异亚丙基衍生物。 D-葡萄糖七甙。其中两种衍生物已用于制备甲基 2,3-O-异丙叉基-α-L-异庚糖苷 (8a) 和甲基 3,4-O-异丙叉基-α-L-异庚糖苷 (10a)。(10a)的水解产生甲基α-L-异七七苷(12a)和(8a)和(12a)的丙酮化产生甲基2,3:4,5-二-O-异亚丙基-α-L-异七苷。讨论了这些化合物的可能构象。

  DOI：

  10.1071/ch01196