(2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 145958-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 145958-06-1
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₈SSi
• 分子量: 517.716
• InChiKey: SQBUBNWPHILMIB-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S,4S)-6-Amino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxymethoxy-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of glidobactin A

  摘要：

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。

  DOI：

  10.1039/c39920001687
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate 、 (2S,4S)-2-Phenyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (2S,4R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of glidobactin A

  摘要：

  一种名为Glidobactin A的抗生素，属于glidobactins和cepafungins抗生素家族，先前从革兰氏阴性菌新种短孢多拟青霉的培养滤液中分离得到，现已合成。

  DOI：

  10.1039/c39920001687