3'-adamantyladamantane-2-spiro-5'-(1',4',2'-oxathiazoline) S-oxide | 95549-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-adamantyladamantane-2-spiro-5'-(1',4',2'-oxathiazoline) S-oxide
• 英文别名: 3-(1-adamantyl)spiro[1,4,2-oxathiazole-5,2'-adamantane] 4-oxide
• CAS: 95549-22-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂S
• 分子量: 359.533
• InChiKey: QTCGHRFXPNHRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-硫酮 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3'-adamantyladamantane-2-spiro-5'-(1',4',2'-oxathiazoline) S-oxide
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的热环加成反应。第2部分。金刚烷硫酮与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  1,3-偶氮金刚烷硫酮（1）与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的偶合环加成反应顺利进行，从而提供区域选择性环加成物，金刚烷-2-螺基-5'-（1'4'，2'-氧杂唑啉）（4a – f），金刚烷-2-螺-2'-（1'，3'，4'-噻二唑啉）（11a – d）和（21b）分别以高收率生产。在FMO和空间效应的基础上讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19840002641

文献信息

• KATADA, TOMONORI;EGUCHI, SHOJI;SASAKI, TADASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2641-2647
  作者：KATADA, TOMONORI、EGUCHI, SHOJI、SASAKI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——