(E)-1-Cyclohexyl-4-trimethylsilanyl-but-2-en-1-ol | 143741-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Cyclohexyl-4-trimethylsilanyl-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-1-cyclohexyl-4-trimethylsilylbut-2-en-1-ol
• CAS: 143741-76-8
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: PJASZNKRDJFNMC-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Cyclohexyl-4-trimethylsilanyl-but-2-en-1-ol 在 Schwartz's reagent 、 silver perchlorate 作用下， 生成 (E)-1-cyclohexyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  通过醛的三碳延伸新的，高度（E）选择性合成末端1,3-二烯

  摘要：

  描述了一种通过醛的三碳延伸合成1,3-二烯的新方法。由3-三甲基甲硅烷基-1-丙炔（1）和Cp 2 Zr（H）Cl生成的3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基氯化锆（2）在催化AgClO 4和随后的一锅法1的存在下与醛反应。 4-消除提供高产率的1,3-二烯，具有优异的（E）选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61102-4
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 、 环己烷基甲醛 在 Schwartz's reagent 、 silver perchlorate 作用下， 生成 (E)-1-cyclohexyl-1,3-butadiene 、 (E)-1-Cyclohexyl-4-trimethylsilanyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过醛的三碳延伸新的，高度（E）选择性合成末端1,3-二烯

  摘要：

  描述了一种通过醛的三碳延伸合成1,3-二烯的新方法。由3-三甲基甲硅烷基-1-丙炔（1）和Cp 2 Zr（H）Cl生成的3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基氯化锆（2）在催化AgClO 4和随后的一锅法1的存在下与醛反应。 4-消除提供高产率的1,3-二烯，具有优异的（E）选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61102-4

文献信息

• AgAsF6 as safe alternative to AgClO4 for generating cationic zirconocene species: Utilities in lewis acid-promoted selective CC bond forming reactions
  作者：Keisuke Suzuki、Takayuki Hasegawa、Takahiro Imai、Hideki Maeta、Shigeru Ohba

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01135-m

  日期：1995.4

  synthesis, AgAsF6 proved to be an efficient catalyst that serves as a safe alternative to AgClO4. Scope and limitation is discussed on this new catalyst in the processes including (1) alkyl/alkenyl transfer reaction from organozirconocene chloride to aldehyde, (2) two- and four-carbon homologation of aldehyde, (3) dual synthetic methods of 1,3-dienes from aldehydes/ketones via 1,3-bimetallic species

  为了产生可用于有机合成的阳离子锆茂金属物种，AgAsF 6被证明是一种有效的催化剂，可作为AgClO 4的安全替代品。讨论了这种新型催化剂在工艺上的范围和局限性，这些工艺包括：（1）从有机锆茂氯化物到醛的烷基/烯基转移反应；（2）醛的二碳和四碳同系化；（3）1,3的双重合成方法醛/酮通过1，3-双金属物种生成二烯二烯，以及（4）通过邻喹二甲烷物种生成三组分烷基化环加成。