1-<3-(trimethylsilyl)-1-propynyl>cyclohexanol | 111999-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<3-(trimethylsilyl)-1-propynyl>cyclohexanol
• 英文别名: Cyclohexanol, 1-[3-(trimethylsilyl)-1-propynyl]-；1-(3-trimethylsilylprop-1-ynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 111999-87-2
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi
• 分子量: 210.392
• InChiKey: WFRFWIYYAHPKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(trimethylsilyl)-1-propynyl>cyclohexanol 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wang Kung K., Liu Bin, Lu Yong-de, J. Org. Chem., 60 (1995) N 6, S 1885-1887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wang Kung K., Liu Bin, Lu Yong-de, J. Org. Chem., 60 (1995) N 6, S 1885-1887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regioselective synthesis of 2-tributylstannyl-1,3-dienes
  作者：Cristina Nativi、Maurizio Taddei、Andrè Mann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95726-5

  日期：1987.1

  Hydrostannylation of 1-trimethylsilyl-4-hydroxy-2-alkyne derivatives followed by acetylation of the OH group and fluoride ion-catalysed 1,4 elimination of the silyl and the acetate groups afforded 2-stannyl-1,3-dienes with high regio- and stereoselectivity.

  1-三甲基甲硅烷基-4-羟基-2-炔烃衍生物的加氢苯乙烯基化反应，接着是OH基的乙酰化反应，以及氟离子催化的1,4甲硅烷基和乙酸酯基的消除，得到具有高区域性的2-锡烷基-1,3-二烯-和立体选择性。
• Facile Synthesis of [3]Cumulenes via 1,4-Elimination of Hydroxytrimethylsilane from 4-(Trimethylsilyl)-2-butyn-1-ols
  作者：Kung K. Wang、Bin Liu、Yong-de Lu

  DOI：10.1021/jo00111a059

  日期：1995.3
• Some observations on the stereochemical and regiochemical outcome of hydrostannylation of substituted propargyl alcohols
  作者：Cristina Nativi、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/jo00239a025

  日期：1988.2
• NATIVI, CRISTINA;TADDEI, MAURIZIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 820-826
  作者：NATIVI, CRISTINA、TADDEI, MAURIZIO

  DOI：——

  日期：——
• NATIVI C.; TADDEI M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 3, 347-350
  作者：NATIVI C.、 TADDEI M.

  DOI：——

  日期：——