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2-(1-氟环戊基)-2-羟基乙腈 | 79205-55-3

中文名称
2-(1-氟环戊基)-2-羟基乙腈
中文别名
——
英文名称
(1-fluoro-cyclopentyl)-hydroxy-acetonitrile
英文别名
2-(1-Fluorocyclopentyl)-2-hydroxyacetonitrile
2-(1-氟环戊基)-2-羟基乙腈化学式
CAS
79205-55-3
化学式
C7H10FNO
mdl
——
分子量
143.161
InChiKey
KMCKKEJGFVYHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    272.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-氟环戊基)-2-羟基乙腈 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以75%的产率得到2-amino-2-(1-fluorocyclopentyl)ethanonitrile
    参考文献:
    名称:
    立体合成2-氨基-3-氟腈。β-氟-α-氨基酸和酯的制备
    摘要:
    一些2-氨基-3-氟腈和2-氨基-3-氟酸及其酯的合成已经通过Strecker型反应实现。该方法涉及胺与3-氟-2-羟基腈的作用,然后进行酸溶剂分解。已经发现第一步是立体定向的,导致2-氨基-3-氟腈在带有羟基的碳原子上的构型反转。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85199-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-噁螺[2.4]庚烷-2-甲腈吡啶氢氟酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到2-(1-氟环戊基)-2-羟基乙腈
    参考文献:
    名称:
    β-氟代β-苯基乳酸衍生物和β-氟代氰醇的新合成路线
    摘要:
    来自众所周知的Darzens缩水甘油酯合成的烷基苯基2,3-环氧羧酸盐在非常温和的条件下与吡啶鎓-多氟化氢反应,以几乎定量的产率以高的区域和立体选择性得到相应的3-氟3-苯基乳酸。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82265-4
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文献信息

  • GPR119 Agonists
    申请人:Barrett David Gene
    公开号:US20110015199A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    GPR119 agonist compounds of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes and obesity.
    GPR119激动剂化合物的公式: 以及用于治疗糖尿病和肥胖的药物组合物。
  • GPR119 agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08207344B2
    公开(公告)日:2012-06-26
    GPR119 agonist compounds of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes and obesity.
    公式为:GPR119激动剂化合物;药物组成用于治疗糖尿病和肥胖症。
  • The synthesis of derivatives of 3-fluoro-2-ketoacids
    作者:M. Remli、A.I. Ayi、R. Guedj
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82293-9
    日期:1982.7
  • Remli, M'Hamed, Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 8, p. 689 - 694
    作者:Remli, M'Hamed
    DOI:——
    日期:——
  • Nouvelle voie de synthese d'acides amines monofluores
    作者:A.I. Ayi、W. Remli、R. Guedj
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90362-4
    日期:1981.1
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