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2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethyl methanesulfonate | 202655-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethyl methanesulfonate
英文别名
2-(3-Methoxy-5-methylphenyl)ethyl methanesulfonate;2-(3-methoxy-5-methylphenyl)ethyl methanesulfonate
2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
202655-90-1
化学式
C11H16O4S
mdl
——
分子量
244.312
InChiKey
KCMGMFORNZQERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Exploratory Studies on the Synthesis of the Unusual Diterpenoid Tropone Harringtonolide.
    摘要:
    从紫杉树种中发现的不同寻常的二萜类化合物 tropone (2) 的全合成方法 (2) 的各种方法。 Cephalotaxus harringtonia 和 C. hainanensis 中发现的。铑催化的 的分子内环丙烷化反应。 过渡金属催化的重氮乙酰官能团分子内环丙烷化反应被用于 通过过渡金属催化重氮乙酰基官能团的分子内环丙烷化反应,组装出 5/7 环系统,并为托品酮分子提供环庚三烯基前体。 例如,(28)→(29) 和 (38) →(39)。在最 在最有前途的方法中,碳环系统是通过醛醇反应(42 反应 (42) →(43) 来组装碳环系统,新形成的 α- 羟基被用于 随后在形成 (44) 的 δ-内酯官能团时使用。内酯 通过硝酸汞处理,甲氧基环庚三烯就可以形成托品酮环。 硝酸汞处理。托品酮(45)就是用这种方法由(44)形成的。 但试图通过基于 4-羟基-4-环氧化反应的跨annular 氧化反应将其转化为 harringtonolide 的尝试并不成功。 氧化法将其转化为哈灵内酯的尝试失败了。报告了一种 中间体的晶体结构。
    DOI:
    10.1071/ch99093
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Exploratory Studies on the Synthesis of the Unusual Diterpenoid Tropone Harringtonolide.
    摘要:
    从紫杉树种中发现的不同寻常的二萜类化合物 tropone (2) 的全合成方法 (2) 的各种方法。 Cephalotaxus harringtonia 和 C. hainanensis 中发现的。铑催化的 的分子内环丙烷化反应。 过渡金属催化的重氮乙酰官能团分子内环丙烷化反应被用于 通过过渡金属催化重氮乙酰基官能团的分子内环丙烷化反应,组装出 5/7 环系统,并为托品酮分子提供环庚三烯基前体。 例如,(28)→(29) 和 (38) →(39)。在最 在最有前途的方法中,碳环系统是通过醛醇反应(42 反应 (42) →(43) 来组装碳环系统,新形成的 α- 羟基被用于 随后在形成 (44) 的 δ-内酯官能团时使用。内酯 通过硝酸汞处理,甲氧基环庚三烯就可以形成托品酮环。 硝酸汞处理。托品酮(45)就是用这种方法由(44)形成的。 但试图通过基于 4-羟基-4-环氧化反应的跨annular 氧化反应将其转化为 harringtonolide 的尝试并不成功。 氧化法将其转化为哈灵内酯的尝试失败了。报告了一种 中间体的晶体结构。
    DOI:
    10.1071/ch99093
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