2-(3'-甲氧基-5'-甲基苯基)乙醇 | 62846-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3'-甲氧基-5'-甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-5-methylphenyl)ethanol
• CAS: 62846-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD09926751
• 分子量: 166.22
• InChiKey: POAMVWJWXFOSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-甲氧基-5'-甲基苯基)乙醇 在 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(3'-methoxy-5'-methylphenyl)ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Exploratory Studies on the Synthesis of the Unusual Diterpenoid Tropone Harringtonolide.

  摘要：

  从紫杉树种中发现的不同寻常的二萜类化合物 tropone (2) 的全合成方法 (2) 的各种方法。 Cephalotaxus harringtonia 和 C. hainanensis 中发现的。铑催化的 的分子内环丙烷化反应。 过渡金属催化的重氮乙酰官能团分子内环丙烷化反应被用于 通过过渡金属催化重氮乙酰基官能团的分子内环丙烷化反应，组装出 5/7 环系统，并为托品酮分子提供环庚三烯基前体。 例如，(28)→(29) 和 (38) →(39)。在最 在最有前途的方法中，碳环系统是通过醛醇反应（42 反应 (42) →(43) 来组装碳环系统，新形成的 α- 羟基被用于 随后在形成 (44) 的 δ-内酯官能团时使用。内酯 通过硝酸汞处理，甲氧基环庚三烯就可以形成托品酮环。 硝酸汞处理。托品酮（45）就是用这种方法由（44）形成的。 但试图通过基于 4-羟基-4-环氧化反应的跨annular 氧化反应将其转化为 harringtonolide 的尝试并不成功。 氧化法将其转化为哈灵内酯的尝试失败了。报告了一种 中间体的晶体结构。

  DOI：

  10.1071/ch99093
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 偶氮二异丁腈 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3'-甲氧基-5'-甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Exploratory Studies on the Synthesis of the Unusual Diterpenoid Tropone Harringtonolide.

  摘要：

  从紫杉树种中发现的不同寻常的二萜类化合物 tropone (2) 的全合成方法 (2) 的各种方法。 Cephalotaxus harringtonia 和 C. hainanensis 中发现的。铑催化的 的分子内环丙烷化反应。 过渡金属催化的重氮乙酰官能团分子内环丙烷化反应被用于 通过过渡金属催化重氮乙酰基官能团的分子内环丙烷化反应，组装出 5/7 环系统，并为托品酮分子提供环庚三烯基前体。 例如，(28)→(29) 和 (38) →(39)。在最 在最有前途的方法中，碳环系统是通过醛醇反应（42 反应 (42) →(43) 来组装碳环系统，新形成的 α- 羟基被用于 随后在形成 (44) 的 δ-内酯官能团时使用。内酯 通过硝酸汞处理，甲氧基环庚三烯就可以形成托品酮环。 硝酸汞处理。托品酮（45）就是用这种方法由（44）形成的。 但试图通过基于 4-羟基-4-环氧化反应的跨annular 氧化反应将其转化为 harringtonolide 的尝试并不成功。 氧化法将其转化为哈灵内酯的尝试失败了。报告了一种 中间体的晶体结构。

  DOI：

  10.1071/ch99093

文献信息

• Synthesis of Functionalized Dihydrobenzofurans by Direct Aryl C−O Bond Formation under Mild Conditions
  作者：Joseph Alvarado、Jeremy Fournier、Armen Zakarian

  DOI：10.1002/anie.201605648

  日期：2016.9.12

  A method for the synthesis of dihydrobenzofurans by a direct aryl C−O bond formation is described. A mechanistic pathway for the reaction, distinct from previously described similar transformations, allows for mild reaction conditions that are expected to be compatible with functionalized substrates.

  描述了一种通过直接形成芳基 CO 键来合成二氢苯并呋喃的方法。该反应的机械途径与之前描述的类似转化不同，允许温和的反应条件，预计与功能化底物兼容。
• TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TiumBio Co., Ltd.

  公开号：EP2963027B1

  公开（公告）日：2018-12-26
• JPS525724A
  申请人：——

  公开号：JPS525724A

  公开（公告）日：1977-01-17
• US9643946B2
  申请人：——

  公开号：US9643946B2

  公开（公告）日：2017-05-09