4-nitroestrone 3-O-(3-hydroxypropyl) ether | 80082-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-nitroestrone 3-O-(3-hydroxypropyl) ether
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-3-(3-hydroxypropoxy)-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 80082-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: UROCJSOQPSTRCB-WYSJICDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitroestrone 3-O-(3-hydroxypropyl) ether 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 22.33h， 生成 (8R,9S,13S,14S)-13-Methyl-4-nitro-3-[3-((2R,3S,4R)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-propoxy]-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  一些腺嘌呤和腺苷亚甲基桥接的雌激素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00356a009
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-乙基-3-甲基-4-亚硝基苯胺基)乙醇 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以59%的产率得到4-nitroestrone 3-O-(3-hydroxypropyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyl migration in displacement of a 5-trifluoromethanesulfonyloxy group from ribofuranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a008

文献信息

• Alkoxyl migration in displacement of a 5-trifluoromethanesulfonyloxy group from ribofuranosides
  作者：Vaidyanathan K. Iyer、Jerome P. Horwitz

  DOI：10.1021/jo00343a008

  日期：1982.2
• Some adenine and adenosine methylene-bridged estrogens
  作者：Vaidyanathan K. Iyer、W. Barkley Butler、Jerome P. Horwitz、Jurij Rozhin、Sam C. Brooks、Jeanne Corombos、David Kessel

  DOI：10.1021/jm00356a009

  日期：1983.2