1,4-dihydro-9-nitropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one | 153893-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,4-dihydro-9-nitropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one
• 英文别名: 3-nitro-8,11-dihydropyridazino[1,2-a][1,2,4]benzotriazin-6(5H)-one；3-nitro-8,11-dihydro-5H-pyridazino[1,2-a][1,2,4]benzotriazin-6-one
• CAS: 153893-86-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: FHJXKEQIOQQZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-9-nitropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one 在 四氧化锇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.67h， 生成 10-dimethyl-5-methyl-3-nitrobenzo<1,3>dioxolo<4',5':4,5>-8,8a,11a,12-tetrahydropyridazino<1,2-a><1,2,4>triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ray, Partha S.; Buote, Joan; Webster, Charles A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluoro-5-nitro)phenyl-N'-3,6-tetrahydropyridazinourea 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1,4-dihydro-9-nitropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ray, Partha S.; Buote, Joan; Webster, Charles A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ray, Partha S.; Buote, Joan; Webster, Charles A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 45 - 48
  作者：Ray, Partha S.、Buote, Joan、Webster, Charles A.、Manning, Michael J.

  DOI：——

  日期：——