2,3-dihydroxy-7-methyl-9-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one | 153893-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-7-methyl-9-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one
• 英文别名: 9,10-Dihydroxy-5-methyl-3-nitro-8,9,10,11-tetrahydropyridazino[1,2-a][1,2,4]benzotriazin-6-one
• CAS: 153893-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₅
• 分子量: 294.267
• InChiKey: BWXGBZBLYOXHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-7-methyl-9-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.33h， 生成 3-amino-10-dimethyl-5-methylbenzo<1,3>dioxolo<4',5':4,5>-8,8a,11a,12-tetrahydropyridazino<1,2-a><1,2,4>triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ray, Partha S.; Buote, Joan; Webster, Charles A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-9-nitropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one 在 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 2,3-dihydroxy-7-methyl-9-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyridazino<1,2-a><1,2,4>benzotriazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ray, Partha S.; Buote, Joan; Webster, Charles A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ray, Partha S.; Buote, Joan; Webster, Charles A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 45 - 48
  作者：Ray, Partha S.、Buote, Joan、Webster, Charles A.、Manning, Michael J.

  DOI：——

  日期：——