1-(4-Bromo-phenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide | 140424-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-Bromo-phenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
• CAS: 140424-57-3
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 479.33
• InChiKey: SFTYRZVJSYXIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide 、 二苯基重氮甲烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-Benzhydryloxy-1-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Voronina, E. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1559 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-亚苄基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Voronina, E. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.2, p. 1722 - 1729

  摘要：

  DOI：