(2S,7S,Z)-N1,N8-bis((S)-6-amino-1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxohexan-2-yl)-2,7-bis((S)-1-(2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carbonyl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamido)oct-4-enediamide | 1384257-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,7S,Z)-N1,N8-bis((S)-6-amino-1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxohexan-2-yl)-2,7-bis((S)-1-(2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carbonyl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamido)oct-4-enediamide
• CAS: 1384257-23-1
• 化学式: C₇₀H₉₄N₁₄O₈
• 分子量: 1259.61
• InChiKey: LFOVIZHXMZXUSR-QVPRTQEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  327.5
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸 、 1,3-丙二胺 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 N,N'-羰基二咪唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092367A1