ethyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonylamino]propanoate | 1415916-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonylamino]propanoate
• CAS: 1415916-27-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₅N₂O₄S
• 分子量: 472.82
• InChiKey: RKKRLTXWNMVRGJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonylamino]propanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]-3-oxopropyl]-N-(1-cyclopropylprop-2-ynyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Tetrahydro-1<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridines <i>via</i> Intramolecular Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  报告了新型四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的制备方法。合成这些化合物的关键在于开发出温和的反应条件，以生成能够与系链炔烃发生分子内环加成反应的高官能化氮亚胺。所需的环加成物以非对映异构体的等量混合物形式形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.c110498
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(4-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Tetrahydro-1<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridines <i>via</i> Intramolecular Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  报告了新型四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的制备方法。合成这些化合物的关键在于开发出温和的反应条件，以生成能够与系链炔烃发生分子内环加成反应的高官能化氮亚胺。所需的环加成物以非对映异构体的等量混合物形式形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.c110498