(4S,6S)-6-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-7,7-difluoro-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonyl-4,6-dihydropyrazolo[4,3-c]pyridine | 1415916-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-6-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-7,7-difluoro-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonyl-4,6-dihydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1415916-32-3
• 化学式: C₂₈H₂₂ClF₅N₄O₄S₂
• 分子量: 673.084
• InChiKey: TZUMXLCYUFCQRU-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(4-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4R,6S)-6-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-7,7-difluoro-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonyl-4,6-dihydropyrazolo[4,3-c]pyridine 、 (4S,6S)-6-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-7,7-difluoro-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfonyl-4,6-dihydropyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Tetrahydro-1<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridines <i>via</i> Intramolecular Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  报告了新型四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶的制备方法。合成这些化合物的关键在于开发出温和的反应条件，以生成能够与系链炔烃发生分子内环加成反应的高官能化氮亚胺。所需的环加成物以非对映异构体的等量混合物形式形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.c110498