ethyl 3-octylundec-2-enoate | 1416474-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-octylundec-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-octylundec-2-enoate
• CAS: 1416474-12-8
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: RYLNRLKPUONBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-octylundec-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-octylundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2014136086A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 9-十七酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.2 g的产率得到ethyl 3-octylundec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  LIPID COMPOSITION

  摘要：

  本发明的目的是提供一种脂质组合物，能够实现对各种核酸的优异递送。根据本发明，提供了一种脂质组合物，其中包含第一脂质，该脂质是由式（1）或其盐所代表的脂质，固醇和核酸，其中第一脂质的摩尔数与固醇的摩尔数之比为0.300或更多，但小于1.299。在公式中，X代表—NR1—或—O—，R1代表氢原子、烃基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、烃基或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地代表氢原子或烷基，在R4和R5、R10和R5、R5和R12、R4和R6、R5和R6、R6和R7、R6和R10、R12和R7以及R7和R8中的任意一对中，可以将其相互连接以形成4至7个成员的环，该环中可以含有一个O原子，a、b、c和d各自独立地代表0至3的整数，a+b为1或更多，c+d为1或更多。

  公开号：

  US20220273817A1

文献信息

• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR LE LARGAGE D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095340A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  该发明提供了化合物的结构式（I）：或其药用可接受盐，其中R1-R4、n和p在此处定义。结构式（I）的化合物及其药用可接受盐是用于将生物活性剂传递至细胞和组织中的阳离子脂质。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20140303232A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此定义。式(I)的化合物和其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂传递到细胞和组织中。
• [EN] CATIONIC LIPIDS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI
  申请人：GENERATION BIO CO

  公开号：WO2022266032A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are cationic lipids having the Formula I or la: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R', R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, X, and n are as defined herein. Also provided herein are lipid nanoparticle (LNP) compositions comprising a cationic lipid having the Formula I or la and a capsid-free, non- viral vector (e.g., ceDNA). In one aspect of any of the aspects or embodiments herein, these LNPs can be used to deliver a capsid-free, non-viral DNA vector to a target site of interest (e.g., cell, tissue, organ, and the like).

  本文提供了具有公式I或la的阳离子脂质及其药学上可接受的盐，其中R'、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、X和n的定义如本文所述。本文还提供了脂质纳米粒（LNP）组合物，包括具有公式I或la的阳离子脂质和无外壳、非病毒载体（例如ceDNA）。在本文的任何方面或实施例中的一个方面中，这些LNP可以用于将无外壳、非病毒DNA载体输送到感兴趣的靶位点（例如细胞、组织、器官等）。
• COMPOUND, SALT THEREOF AND LIPID PARTICLES
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3805198A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof constituting lipid particles that can achieve a high nucleic acid encapsulation rate and excellent delivery of nucleic acids, and to provide lipid particles that can achieve a high nucleic acid encapsulation rate and excellent delivery of nucleic acids. According to an aspect of the present invention, a compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, X represents -NR1- or -O-, R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, and R12 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, groups in any one or more pairs among R4 and R5, R10 and R5, R5 and R12, R4 and R6, R5 and R6, R6 and R7, R6 and R10, R12 and R7, and R7 and R8 may be linked to each other to form a 4- to 7-membered ring which may contain an O atom, a, b, c, and d are each independently represent an integer of 0 to 3, a + b is equal to or greater than 1, and c + d is equal to or greater than 1.

  本发明的目的是提供一种化合物或其盐类构成的脂质微粒，该脂质微粒可实现较高的核酸包封率和核酸的良好递送，并提供可实现较高的核酸包封率和核酸的良好递送的脂质微粒。根据本发明的一个方面，提供了一种由式（1）代表的化合物或其盐。 式中，X代表-NR1-或-O-，R1代表氢原子、烃基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、烃基或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地代表氢原子或烷基、R4和R5之间任意一对或多对的基团、R10 和 R5、R5 和 R12、R4 和 R6、R5 和 R6、R6 和 R7、R6 和 R10、R12 和 R7 以及 R7 和 R8 中的任意一对或多对基团可彼此相连，形成可包含 O 原子的 4 至 7 元环，a、b、c 和 d 各自独立地代表 0 至 3 的整数，a + b 等于或大于 1，c + d 等于或大于 1。