(3S)-3-(1'-Aethoxyaethoxy)-butanal | 79413-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-(1'-Aethoxyaethoxy)-butanal
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-al；(3S)-3-(1-ethoxyethoxy)butanal
• CAS: 79413-99-3；79414-00-9；79464-83-8；79464-84-9；109715-53-9；116616-30-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: UFABFRXNUHHYCG-JAMMHHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(1'-Aethoxyaethoxy)-butanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3,6-Dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Hofstraat, Rob G.; Lange, Jos; Scheeren, Hans W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2315 - 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(1-ethoxyethoxy)butan-1-ol 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到(3S)-3-(1'-Aethoxyaethoxy)-butanal
  参考文献：
  名称：

  对映异构体C 4-合成β-羟基黄油，对映体和对映体†

  摘要：

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640523

文献信息

• Crahamimycin A1 synthesis and determination of configuration and chirality
  作者：Wolfgang Seidel、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86774-x

  日期：1982.1

  The two hydroxyacid derivatives 10 and 11, obtained from (S)-β-hydroxybutanoate and (S)-lactate, respectively, are joined to give the acetylenic ester 12. Cyclization and functional group manipulations lead to (S,S)-(+)-grahamimycin A1, the enantiomer of the natural product.

  将分别从（S）-β-羟基丁酸酯和（S）-乳酸酯获得的两种羟酸衍生物10和11连接起来，得到炔属酯12.环化和官能团的操纵导致（S，S）-（+ ）-grahamimycin A 1，天然产物的对映异构体。
• HUNGERBUEHLER E.; SEEBACH D.; WASMUTH D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 5, 1467-1487
  作者：HUNGERBUEHLER E.、 SEEBACH D.、 WASMUTH D.

  DOI：——

  日期：——