ethyl (2S,3R)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxybutanoate | 866343-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxybutanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxybutanoate
• CAS: 866343-55-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: OSCLKBDHBWXDSG-SPWCGHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3R)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxybutanoate 在 三乙烯二胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-2-(allyoxy)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  隐藻素的高效，多功能立体选择性合成。

  摘要：

  隐藻霉素是具有四个逆合成单元A至D的环状双缩肽家族，其分别对应于氨基酸和羟基酸。一条新的合成路线通往A单元，通过在催化不对称二羟基化反应中引入两个立体异构中心，然后进行底物控制的非对映选择性反应，可以选择性生成所有四个立体异构中心。二醇还用作环氧化物前体。这种方法提供了对单元A的立体异构体（对映异构体，差向异构体）的选择性访问，以进行结构-活性关系研究。将单位A衍生物掺入隐藻素-1，隐藻素52和新型隐藻素差向异构体52中。

  DOI：

  10.1002/chem.200500282
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl (2S,3R)-3-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  隐藻素的高效，多功能立体选择性合成。

  摘要：

  隐藻霉素是具有四个逆合成单元A至D的环状双缩肽家族，其分别对应于氨基酸和羟基酸。一条新的合成路线通往A单元，通过在催化不对称二羟基化反应中引入两个立体异构中心，然后进行底物控制的非对映选择性反应，可以选择性生成所有四个立体异构中心。二醇还用作环氧化物前体。这种方法提供了对单元A的立体异构体（对映异构体，差向异构体）的选择性访问，以进行结构-活性关系研究。将单位A衍生物掺入隐藻素-1，隐藻素52和新型隐藻素差向异构体52中。

  DOI：

  10.1002/chem.200500282

文献信息

• Synthetic Routes towards Cryptophycin Unit A Diastereomers
  作者：Norbert Sewald、Stefan Eißler、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1055/s-2007-1000868

  日期：2008.1

  Unit A of cryptophycin 1 is a δ-hydroxy acid with four stereogenic centres. Our unit A synthesis introduces the first two stereogenic centres by a catalytic, asymmetric dihydroxylation, whereas the remaining two stereogenic centres are established by diastereoselective reactions. In this letter, we focus on the diaste­reoselectivity of these reactions and discuss the accessibility of cryptophycin unit A diastereomers.

  Cryptophycin 1 的 A 单元是一种具有四个立构中心的 δ-羟基酸。我们的A单元合成通过催化、不对称二羟基化引入前两个立体中心，而其余两个立体中心通过非对映选择性反应建立。在这封信中，我们重点关注这些反应的非对映选择性，并讨论隐藻素 A 单元非对映异构体的可及性。
• Efficient and Versatile Stereoselective Synthesis of Cryptophycins
  作者：Christian Alexander Mast、Stefan Eißler、Arvydas Stončius、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/chem.200500282

  日期：2005.8.5

  units A to D which correspond to the respective amino acids and hydroxy acids. A new synthetic route to unit A allows the selective generation of all four stereogenic centres by introducing two of them in a catalytic asymmetric dihydroxylation, followed by substrate-controlled diastereoselective reactions. The diol also serves as the epoxide precursor. This approach provides selective access to stereoisomers

  隐藻霉素是具有四个逆合成单元A至D的环状双缩肽家族，其分别对应于氨基酸和羟基酸。一条新的合成路线通往A单元，通过在催化不对称二羟基化反应中引入两个立体异构中心，然后进行底物控制的非对映选择性反应，可以选择性生成所有四个立体异构中心。二醇还用作环氧化物前体。这种方法提供了对单元A的立体异构体（对映异构体，差向异构体）的选择性访问，以进行结构-活性关系研究。将单位A衍生物掺入隐藻素-1，隐藻素52和新型隐藻素差向异构体52中。