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methyl 7-oxododecanoate | 54527-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-oxododecanoate
英文别名
——
methyl 7-oxododecanoate化学式
CAS
54527-02-5
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
WIPGTJBBLDTTTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-oxododecanoatesodium hydroxide对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 254.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    提高自旋标记脂肪酸合成的产量
    摘要:
    摘要 顺磁性酰胺副产物 (6a-g) 已从多西基型自旋标记脂肪酸合成中的反应混合物中分离出来。在水解成相应的酸 7 后,与已发表的程序相比,自旋标记脂肪酸的总产率显着增加。
    DOI:
    10.1081/scc-200032488
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊基-1-环庚烯-1-基乙酸酯 在 lithium perchlorate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 以75%的产率得到methyl 7-oxododecanoate
    参考文献:
    名称:
    Electrooxidative cleavage of carbon-carbon linkages. 1. Preparation of acyclic oxoalkanoates from 2-hydroxy- and 2-acetoxy-1-cycloalkanones and cycloalkanone enol acetates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00340a009
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文献信息

  • GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
    作者:GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO
    DOI:——
    日期:——
  • TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;OI, RYU, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 47-52
    作者:TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、OI, RYU
    DOI:——
    日期:——
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