7-氧代十二烷酸 | 54527-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-氧代十二烷酸
• 英文名称: 7-oxododecanoic acid
• 英文别名: 7-oxo-dodecanoic acid；7-Oxo-dodecansaeure
• CAS: 54527-26-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: UYRLZDDBOQZTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5-52.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  364.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代十二烷酸 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 月桂酸
  参考文献：
  名称：

  Huenig et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 129,133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 在 铜 、 锌 作用下， 生成 7-氧代十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  Tahara, Satoshi; Hosokawa, Keizo; Mizutani, Junya, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 1, p. 193 - 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acyldipeptides, processes for the preparation thereof and
  申请人：——

  公开号：US05514654A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  N-acyldipeptides of formula I ##STR1## wherein R represents a rest of formula ##STR2## and R.sub.4, Y, m, n and Z have the meaning as defined in the description, R.sub.1 represents hydrogen, a 1-10 C. alkyl, an optionally substituted methyl or benzyl, R.sub.2 represents a --CO--A group, wherein A has the meanings as defined in the description, R.sub.3 represents a --(CH.sub.2).sub.p --CO--W group, wherein p and W have the meaning as defined in the description.

  公式I的N-酰基二肽，其中R代表公式中的余项，R.sub.4、Y、m、n和Z的含义如描述中定义，R.sub.1代表氢、1-10碳的烷基、可选取代的甲基或苄基，R.sub.2代表一个--CO--A基团，其中A的含义如描述中定义，R.sub.3代表一个--(CH.sub.2).sub.p--CO--W基团，其中p和W的含义如描述中定义。
• Lactones from Unspecific Peroxygenase-Catalyzed In-Chain Hydroxylation of Saturated Fatty Acids
  作者：Ana C. Ebrecht、Thato M. Mofokeng、Frank Hollmann、Martha S. Smit、Diederik J. Opperman

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01601

  日期：2023.7.14

  γ- and δ-lactones are valuable flavor and fragrance compounds. Their synthesis depends on the availability of suitable hydroxy fatty acid precursors. Three short unspecific peroxygenases were identified that selectively hydroxylate the C4 and C5 positions of C8–C12 fatty acids to yield after lactonization the corresponding γ- and δ-lactones. A preference for C4 over C5 hydroxylation gave γ-lactones

  γ-和δ-内酯是有价值的香料和香料化合物。它们的合成取决于合适的羟基脂肪酸前体的可用性。鉴定出三种短的非特异性过氧化酶，它们选择性羟基化 C8-C12 脂肪酸的 C4 和 C5 位置，在内酯化后产生相应的 γ- 和 δ-内酯。 C4 羟基化优先于 C5 羟基化，产生 γ-内酯作为主要产物。通过在双酶级联反应中使用醇脱氢酶还原所得含氧酸来解决羟基脂肪酸的过度氧化。
• Novel N-acyldipeptides, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA

  公开号：EP0477912A2

  公开（公告）日：1992-04-01

  Novel N-acyldipeptides of formula I wherein R represents a rest of formula and R4, Y, m, n and Z have the meaning as defined in the description, R1 represents hydrogen, a 1-10C alkyl, an optionally substituted methyl or benzyl, R2 represents a-CO-A group, wherein A has the meanings as defined in the description, R3 represents a -(CH2)p-CO-W group, wherein p and W have the meaning as defined in the description, are obtained by reacting a) a carboxylic acid II with a dipeptide III b) an acid chloride IV with a dipeptide III c) a carboxylic acid II with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII d) an acid chloride IV with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII wherein the substituents , R, R1, R2 and R3 have the meaning as defined in the description. Compounds of formula I possess immunomodulatory and antitumoral activities.

  式 I 的新型 N-acyldipeptides 其中 R 代表式中的其余部分 和 R4、Y、m、n 和 Z 的含义与说明中的定义相同、 R1 代表氢、1-10C 烷基、任选取代的甲基或苄基、 R2 代表 a-CO-A 基团、 其中 A 的含义与说明中定义的相同、 R3 代表-(CH2)p-CO-W 基团、 其中 p 和 W 的含义与说明中定义的相同、 通过反应 a) 羧酸 II 与二肽 III b) 氯化酸 IV 与二肽 III c) 羧酸 II 与一种氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI d) 氯化酸 IV 与氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI 其中，取代基 R、R1、R2 和 R3 的含义如说明中所定义。式 I 的化合物具有免疫调节和抗肿瘤活性。
• Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049
  作者：Hembrock, Annegret、Schaefer, Hans J.、Zimmermann, Gesine

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds</b>
  作者：Gilbert. Stork、A. Brizzolara、H. Landesman、J. Szmuszkovicz、R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00885a021

  日期：1963.1