1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-pentan-1-one | 62957-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-Pentanone, 1-(tetrahydro-2-furanyl)-；1-(oxolan-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 62957-69-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OMXUQAHCRSTYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Tetrahydro-furan-2-yl)-pentan-1-one 在 红铝 作用下， 以85%的产率得到alcool α-butyltetrahydrofurfurylique
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, S.; Hernandez, E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 12, p. 915 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing optically pure (R) - or (S) - tetrahydrofuranyl ketone
  申请人：SK CORPORATION

  公开号：US20030114693A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Disclosed is a method of preparing an optically pure (R)- or (S)-tetrahydrofuranyl ketone. By such a method, (R)- or (S)-2-tetrahydrofuran amide is converted to (R)- or (S)-2-tetrahydrofuran nitrile through dehydration in the presence of a dehydrating agent and an amine base. Then, thus prepared (R)- or (S)-2-tetrahydrofuran nitrile is nucelophilic addition-reacted with a nucleophile, followed by hydrolyzing, thereby produce (R)- or (S)-tetrahydrofuranyl ketone having high optical purity, while minimizing production of other by-products.

  本发明公开了一种制备光学纯(R)-或(S)-四氢呋喃基酮的方法。通过这种方法，(R)-或(S)-2-四氢呋喃酰胺在脱水剂和胺基存在下转化为(R)-或(S)-2-四氢呋喃腈。然后，所制备的(R)-或(S)-2-四氢呋喃腈与亲核试剂进行亲核加成反应，随后水解，从而产生具有高光学纯度的(R)-或(S)-四氢呋喃基酮，同时最小化其他副产物的产生。
• Method of preparing optically pure (R)- or (S)- tetrahydrofuranyl ketone
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1318148B1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US6841688B2
  申请人：——

  公开号：US6841688B2

  公开（公告）日：2005-01-11
• Fernandez, S.; Hernandez, E., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 12, p. 915 - 920
  作者：Fernandez, S.、Hernandez, E.

  DOI：——

  日期：——