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5-(4-bromophenyl)-1-cyclopentyl-4-methyl-1H-imidazol-2-ylamine | 918801-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-bromophenyl)-1-cyclopentyl-4-methyl-1H-imidazol-2-ylamine
英文别名
5-(4-Bromophenyl)-1-cyclopentyl-4-methyl-1H-imidazol-2-amine;5-(4-bromophenyl)-1-cyclopentyl-4-methylimidazol-2-amine
5-(4-bromophenyl)-1-cyclopentyl-4-methyl-1H-imidazol-2-ylamine化学式
CAS
918801-80-6
化学式
C15H18BrN3
mdl
——
分子量
320.232
InChiKey
VRNFOTJWFBPWJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(cyclopentylamino)pyrimidine2,4’-二溴苯丙酮 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-cyclopentyl-4-methyl-1H-imidazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    一种高效的一锅两步微波辅助方法,用于合成多取代的2-氨基咪唑。
    摘要:
    开发了微波辅助的一锅两步操作规程,用于构建多取代的2-氨基咪唑。该过程涉及由容易获得的2-氨基嘧啶和α-溴羰基化合物顺序形成咪唑并[1,2-a]嘧啶鎓盐,然后用肼打开嘧啶环。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol062421c
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