N-Isopropyliden-p-aminoacetophenon | 40938-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Isopropyliden-p-aminoacetophenon
• 英文别名: 1-(4-isopropylideneamino-phenyl)-ethanone；1-[4-(Propan-2-ylideneamino)phenyl]ethanone；1-[4-(propan-2-ylideneamino)phenyl]ethanone
• CAS: 40938-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: ZRTYAFGJJOKZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isopropyliden-p-aminoacetophenon 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 1-[3-(4-acetyl-phenyl)-4,4-dimethyl-[1,3]oxazetidin-2-ylidene]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Acetylation of N-isopropylideneanilines. Formation of a novel 1,3-oxazetidine derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72154-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 丙酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Isopropyliden-p-aminoacetophenon
  参考文献：
  名称：

  N-亚烷基苯胺。三、N-异亚丙基苯胺在甲醇-d4中的行为

  摘要：

  当 N-异亚丙基苯胺溶解在甲醇-d4 中时，溶液的 NMR 光谱揭示了三种类型的反应，即异亚丙基部分中的质子交换、甲醇胺醚的形成和苯胺的释放以及丙酮二甲基乙缩醛的形成。H-D 交换反应有利于释放电子的环取代基，但比相应亚胺的 E-Z 异构化速率要慢得多。当取代基具有强电负性时，会形成甲醇胺醚。丙酮二甲基乙缩醛的形成另外与带有卤素原子作为环取代基的亚胺一起发生。提出了竞争反应机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.193

文献信息

• POLYISOCYANIDE DERIVATIVE HAVING CONTROLLED HELICAL MAIN CHAIN STRUCTURE
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1956035B1

  公开（公告）日：2014-01-22