methoxymethyl (3aS,4aS,6aS,7R,10aR,10bS)-2-hydroxy-7,10a-dimethyl-3-oxo-3,3a,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-5H-phenanthro[1,10a-b]oxirene-7-carboxylate | 1356490-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methoxymethyl (3aS,4aS,6aS,7R,10aR,10bS)-2-hydroxy-7,10a-dimethyl-3-oxo-3,3a,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-5H-phenanthro[1,10a-b]oxirene-7-carboxylate
• CAS: 1356490-93-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: UTENEZSIUCSIRG-IUAWGGEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl (3aS,4aS,6aS,7R,10aR,10bS)-2-hydroxy-7,10a-dimethyl-3-oxo-3,3a,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-5H-phenanthro[1,10a-b]oxirene-7-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methoxymethyl (1S,3R,8R,10R,11R,12R,16R,17S)-5,12,16-trimethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-ene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从甜菊糖苷开始高效合成新型仲基内酯和相关衍生物

  摘要：

  苦荞内酯是来自大戟属的天然存在的四环二萜，其展现出有希望的抗肿瘤和其他生物学活性。从容易获得的低成本甜味剂甜菊糖苷开始，分13步完成了菊苣内酯A和19-羟基菊苣内酯E的19-羧基衍生物的有效合成，总收率为7.8％，并且还合成了一些相关的衍生物。 螺内酯-大戟科-甜菊糖-抗肿瘤

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289293
• 作为产物：
  描述：

  methoxymethyl (3aS,4aS,6aS,7R,10aR,10bS)-7,10a-dimethyl-3-oxododecahydro-2H-phenanthro[1,10a-b]oxirene-7-carboxylate 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methoxymethyl (3aS,4aS,6aS,7R,10aR,10bS)-2-hydroxy-7,10a-dimethyl-3-oxo-3,3a,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-5H-phenanthro[1,10a-b]oxirene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从甜菊糖苷开始高效合成新型仲基内酯和相关衍生物

  摘要：

  苦荞内酯是来自大戟属的天然存在的四环二萜，其展现出有希望的抗肿瘤和其他生物学活性。从容易获得的低成本甜味剂甜菊糖苷开始，分13步完成了菊苣内酯A和19-羟基菊苣内酯E的19-羧基衍生物的有效合成，总收率为7.8％，并且还合成了一些相关的衍生物。 螺内酯-大戟科-甜菊糖-抗肿瘤

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289293