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5-benzyl-11,13-dibromo-2,3,5,7,8,9-hexahydro-12-hydroxy-6H-pyrrolo<4',3',2':4,5>quino<8,7-a><3>benzazepin-6-one | 137022-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzyl-11,13-dibromo-2,3,5,7,8,9-hexahydro-12-hydroxy-6H-pyrrolo<4',3',2':4,5>quino<8,7-a><3>benzazepin-6-one
英文别名
15-benzyl-4,6-dibromo-5-hydroxy-11,15,20-triazapentacyclo[12.6.1.02,12.03,8.017,21]henicosa-1(20),2(12),3,5,7,14(21),16-heptaen-13-one
5-benzyl-11,13-dibromo-2,3,5,7,8,9-hexahydro-12-hydroxy-6H-pyrrolo<4',3',2':4,5>quino<8,7-a><3>benzazepin-6-one化学式
CAS
137022-89-0
化学式
C25H19Br2N3O2
mdl
——
分子量
553.253
InChiKey
RIGGYRQXVIIGJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-6,7-dimethoxy-3-etoxycarbonylmethyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)carbonylaminoindole 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 dimethyl sulfide borane 、 lithium perchlorate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚乙醇乙腈 为溶剂, 生成 5-benzyl-11,13-dibromo-2,3,5,7,8,9-hexahydro-12-hydroxy-6H-pyrrolo<4',3',2':4,5>quino<8,7-a><3>benzazepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    新型含硫生物碱,蛋白聚糖和Discorhabdins的合成研究:Discorhabdin C的全合成
    摘要:
    描述了discorhabdin C的第一个全合成,涉及细胞毒性的含硫生物碱prianosins和discorhabdins。通过电化学方法实现了不带有保护基的合适酚的关键酚氧化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79889-3
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文献信息

  • Synthetic studies on tetrahydropyrroloquinoline-containing natural products: Syntheses of discorhabdin C, batzelline C and isobatzelline C
    作者:Xue Liang Tao、Ji-Fei Cheng、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85065-1
    日期:1994.2
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