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1-[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-1H-[1,2,4]triazole | 145192-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-1H-[1,2,4]triazole
英文别名
1-[3-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)propyl]-1,2,4-triazole
1-[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-1H-[1,2,4]triazole化学式
CAS
145192-15-0
化学式
C25H23Cl2N3O2
mdl
——
分子量
468.383
InChiKey
LJVFGPOEUSWLLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    脱氧茴香偶姻 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-1H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    Antifungal agents. 1. Synthesis and antifungal activities of estrogen-like imidazole and triazole derivatives
    摘要:
    The synthesis of some 2-aryl-1-(4-methoxyphenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)ethane derivatives and related IH-1,2,4- and 1H-1,3,4-triazoles is described. The molecular structure of new derivatives has been established by IH NMR spectra and X-ray crystallographic analysis. When tested in solid agar cultures the azole derivatives showed from moderate to potent in vitro antifungal activity against Candida albicans and Candida spp.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(92)90183-2
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文献信息

  • Antifungal agents. 1. Synthesis and antifungal activities of estrogen-like imidazole and triazole derivatives
    作者:S Massa、R Di Santo、A Retico、M Artico、N Simonetti、G Fabrizi、D Lamba
    DOI:10.1016/0223-5234(92)90183-2
    日期:1992.8
    The synthesis of some 2-aryl-1-(4-methoxyphenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)ethane derivatives and related IH-1,2,4- and 1H-1,3,4-triazoles is described. The molecular structure of new derivatives has been established by IH NMR spectra and X-ray crystallographic analysis. When tested in solid agar cultures the azole derivatives showed from moderate to potent in vitro antifungal activity against Candida albicans and Candida spp.
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