(1S,2S)-2,4-Dimethyl-1-((2R,3R)-3-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-pent-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2,4-Dimethyl-1-((2R,3R)-3-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-pent-3-en-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2,4-dimethyl-1-[(2R,3R)-2-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]pent-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: QMOHNJYJAFKCPC-XGUBFFRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2,4-Dimethyl-1-((2R,3R)-3-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-pent-3-en-1-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Acetic acid (1S,2S)-3-acetoxy-2-methyl-1-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reactions of substituted allylboronates with chiral aldehydes. Factors influencing aldehyde diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a043
• 作为产物：
  描述：

  L-4-deoxythreose cyclohexyl ketal 、 2-(1,1-dimethyl-2-butenyl-1)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 生成 (1S,2S)-2,4-Dimethyl-1-((2R,3R)-3-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ROUSH, W. R.;ADAM, M. A.;WALTS, A. E.;HARRIS, D. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3422-3434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of crotylboronate additions to .alpha.,.beta.-dialkoxy aldehydes
  作者：William R. Roush、Michael A. Adam、David J. Harris

  DOI：10.1021/jo00211a051

  日期：1985.5