POM 6β-fluoropenicillanate 1,1-dioxide | 127129-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: POM 6β-fluoropenicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-fluoro-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-fluoro-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 127129-95-7
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₇S
• 分子量: 365.38
• InChiKey: ZJGPDJUFEKPAJR-KHQFGBGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pivaloyloxymethyl 6-diazopenicillanate 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 苄基三乙基氯化铵 、 tetrabutylammonium bifluoride 、 trineophyltin hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 POM 6β-fluoropenicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 6-fluoropenicillanate analogs of .beta.-lactamase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a059

文献信息

• MATA, ERNESTO G.;SETTI, EDUARDO L.;MASCARETTI, ORESTE A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3674-3677
  作者：MATA, ERNESTO G.、SETTI, EDUARDO L.、MASCARETTI, ORESTE A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 6-fluoropenicillanate analogs of .beta.-lactamase inhibitors
  作者：Ernesto G. Mata、Eduardo L. Setti、Oreste A. Mascaretti

  DOI：10.1021/jo00298a059

  日期：1990.5